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Mito-Tracker Deep Red 633(线粒体深红荧光探针)  Cite:0    分享

货号: S14030
复制产品信息
  • 分子量:586.23
规格:
50μg
单位:
单价:¥600.00
基本信息
产品简介
操作步骤(仅供参考)
注意事项
基本信息
  • 产品名称
    Mito-Tracker Deep Red 633
  • 保存温度
    -20℃ 避光
  • 有效期
    1年
产品简介

Mito-Tracker Deep Red 633是一种新型的可以检测线粒体膜电位的深红荧光探针,能够特异性地染色活细胞中的线粒体。只需简单地与细胞孵育,即可通过被动运输穿过细胞膜并聚集在有生物活性的线粒体中,从而可以产生明亮的深红荧光。Mito-Tracker Deep Red 633分子量为586.23,最大激发波长为622nm,最大发射波长为648nm。
Mito-Tracker Deep Red 633可以用作线粒体特异性的荧光探针。和Rhodamine 123或JC-1相似,Mito-Tracker Deep Red 633对于线粒体的染色依赖于线粒体膜电位,因此该探针只能对活的细胞或组织进行染色,不能对固定或通透后的细胞或组织进行染色。由于Mito-Tracker Deep Red 633在线粒体内的积累依赖于线粒体的膜电位,因此可以作为线粒体膜电位的指示探针,并可以通过检测线粒体膜电位的变化来检测细胞凋亡。按最终浓度为50-200nM计算,本产品每50µg包装可以配制约400-1700ml Mito-Tracker Deep Red 633染色液。

操作步骤(仅供参考)

1. Mito-Tracker Deep Red 633储存液的配制:
将一管50μg Mito-Tracker Deep Red 633粉末平衡至室温后,加入426μl的无水DMSO (anhydrous dimethylsulfoxide),充分溶解后,得到浓度为0.2mM的Mito-Tracker Deep Red 633储存液。适当分装后避光保存于-20ºC或更低温度。
2. Mito-Tracker Deep Red 633染色液的配制:
a. 取一定量0.2mM Mito-Tracker Deep Red 633储存液按照1:4000-1:1000的比例加入到细胞培养液或适当的溶液(例如含钙镁离子的HBSS)中,使最终浓度为50nM-200nM。例如取1µl 0.2mM的Mito-Tracker Deep Red 633加入到4ml或1ml细胞培养液或适当的溶液(例如含钙镁离子的HBSS)中,混匀后即为Mito-Tracker Deep Red 633染色液,终浓度分别为50nM或200nM。
b. Mito-Tracker Deep Red 633染色液使用前需37ºC预温育。
注:染色液中Mito-Tracker Deep Red 633的浓度可以根据实际情况进行适当调整。为降低非特异性荧光染色,在染色效果可以接受的范围内,建议尽量使用较低浓度的Mito-Tracker Deep Red 633。
3. 贴壁细胞的线粒体染色:
a. 当细胞在培养板或培养皿中培养至一定密度时,去除细胞培养液,加入步骤2中配制好的Mito-Tracker Deep Red 633染色液,37ºC孵育15-30分钟。
注:最佳孵育时间需根据细胞类型进行适当的优化。
b. 去除Mito-Tracker Deep Red 633染色液,加入37ºC预温育的新鲜细胞培养液。
c. 用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜或荧光酶标仪进行观察或检测。此时可观察到线粒体呈明亮的强荧光染色。如果染色效果欠佳,可以提高Mito-Tracker Deep Red 633染色液浓度或在推荐的时间范围内适当延长染色时间。
注:Mito-Tracker Deep Red 633染色后易淬灭,请注意尽快进行拍照等荧光检测。也可以通过降低荧光显微镜等的激发光强度(即汞灯或LED光源)或适当降低Mito-Tracker Deep Red 633染色液浓度以延缓淬灭。
4. 悬浮细胞的线粒体染色:
a. 1000×g 离心 5 分钟,弃上清,用 37ºC 预热的 Mito-Tracker Deep Red 633 染色液轻轻重悬细胞,37ºC 孵育 15-30 分钟。
注:最佳孵育时间需根据细胞类型进行适当的优化。
b. 孵育结束后,1000×g 离心 5 分钟,弃上清,加入 37ºC 预温育的新鲜细胞培养液重悬细胞。
c. 用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、流式细胞仪或荧光酶标仪进行观察、分析或检测。
注:如果需要在载玻片或盖玻片上固定悬浮细胞,可先用Poly-D-lysine/多聚赖氨酸处理载玻片或盖玻片。

注意事项

1. Mito-Tracker Deep Red 633仅可用于活细胞的线粒体荧光标记,不能用于固定后细胞或组织,染色后也不能进行固定、通透等操作。
2. 对于微量的液体,每次使用前先离心数秒钟,使液体充分沉降到管底。
3. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
4.  需自备细胞培养板、盖玻片和载玻片等。

5. 我司生产的生化试剂如无特殊标注,基本为非无菌包装,若用于细胞实验,请提前做好预处理。需低温保存的产品,一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
6. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。

7. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

8. 实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。

 

备注:由于产品信息可能会有优化升级。请以实际收货标签信息为准。

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