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基本信息-
中文名称非变性电泳蛋白质Marker(45-880kD)
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保存温度-20℃
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有效期1年
产品简介本产品有 4 种蛋白组成，分子量范围为 45-880 kD，经过非变性电泳后，用考马斯亮蓝染色后可以得到5 条主带。
| 蛋白名称 | 分子量(kD) | 蛋白来源 | pI | 说明 |
| Ferritin | 440 | equine spleen | N/A | 非变性下 440kD 和880 kD |
Carbonic | 300 | Bovine Erythrocytes | 6.4 | 单体分子量 29kD，非变性下为10 聚体，低于 300kD 有电荷异构体（chargeisomer） |
| Albumin | 66 | bovine serum | 4.6-5.8 | 球蛋白，单体分子量66 kD，非变性下可形成少量二聚体 |
| Ovalbumin | 45 | egg white | 4.71 或4.59 | 球蛋白，分子量为45kD，非变性条件下大于 45kD 会出现电荷异构体（chargeisomer） |
操作步骤（仅供参考）1. 取出产品后，常温融化后，彻底混匀，上样电泳。
注：上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来，1.0 厚度 10 齿梳子加样孔上样 5 μl，1.0 厚度15 齿梳子加样孔上样量 2.5 μl，其他规格梳子请适当调整上样量。
2. 该产品不含蛋白凝胶制备试剂，您可以选择非变性 PAGE 凝胶制备及电泳试剂盒或者蛋白预制胶。如自备试剂，经典Laemmli 系统中把制胶溶液、电泳缓冲液和上样缓冲液中的 SDS 和还原剂（DTT 或β-巯基乙醇）全部去除即可进行非变性电泳。
3. 电泳条件：建议使用 8%非变性胶或者 4-12%梯度非变性胶进行电泳
4.电泳结束后，考马斯亮蓝染色，观察结果。
注：使用银染染色时，由于灵敏度高于考马斯亮蓝染色方法，需要适当降低 Marker 上样量，一般稀释50 倍后上样。
注意事项1. 本蛋白 Marker 不适用于变性蛋白电泳(SDS-PAGE)。
2. 蛋白非变性电泳条件下，不能精确判断蛋白的分子量大小。因为在非变性条件下，蛋白的电荷，空间结构，物化性质等都对蛋白的迁移有影响。
3. 非变性 Marker 转膜后可以后用丽春红染色液染膜，可以看到 Marker 条带，顺便可以检测转膜效率，然而要注意的是丽春红染色灵敏度比较低，可能不能完全看到完整的 Marker 条带。
4. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
5. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
6. 实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
备注：由于产品信息可能会有优化升级，请以实际收货标签信息为准。
实验示例
