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抗体蛋白
二抗生物素标记 过氧化物酶(HRP)标记 胶体金试剂 FITC荧光标记 RBITC荧光标记 二抗免疫血清 其它荧光标记二抗 藻红蛋白(PE)荧光标记 胶体金(Gold)标记 SAlexa Fluor荧光系列 碱性磷酸酶(AP)标记 别藻蓝蛋白(APC)荧光标记 其它标记 PE标记二抗 DyLight标记二抗 AU标记二抗 Biotin标记二抗 AMCA标记二抗 Texas Red标记二抗 TRITC标记二抗 HRP标记二抗 未标记二抗 Cy标记二抗 AbBox Fluor标记二抗内参抗体 小分子抗体抗体标记试剂盒细菌抗体蛋白病毒包装试剂杂交瘤融合筛选WB、IHC、ELISA相关试剂细胞培养试剂病原微生物抗原抗体假病毒抗体校准品其他抗原抗体标记的标签抗体病理级IHC抗体重组蛋白
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基本信息-
中文名称超低分子量蛋白Marker(3.3-22kD)
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保存温度-20℃
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有效期1年
产品简介本产品包含 3 种多肽和 2 种低分子量蛋白质组成，分子量范围为 3.3kD-22kD。可以用来判断 SDS-PAGE 上多肽和小蛋白的分子量。
操作步骤（仅供参考）使用说明
第一次收到该产品，常温融化后，彻底混匀，离心快甩将溶液完全收集到管底。
一.制胶
I 配制分离胶
1．按照表一将不同体积的双蒸水、40% PAA（19:1）、4×凝胶缓冲液和乙二醇加入到小烧杯中混合。
2．加入 10%APS 和 TEMED，立即混匀 5-10 秒，以使溶液充分混匀。
3．在凝胶模具中迅速灌入适量分离胶溶液，然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层 1 cm 的无水乙醇，使凝胶表面保持平整。
4．静置 15-30 分钟，待分离胶和乙醇层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。
II 配制浓缩胶
去除覆盖在分离胶上的乙醇层，用滤纸将残留乙醇吸去。
1．按照表一将不同体积的双蒸水、40%PAA（29:1）和 4×凝胶缓冲液加入到小烧杯中混合。
2．加入 10%过硫酸铵和 TEMED，立即混匀 5-10 秒，以使溶液充分混匀。
3．将梳子插入凝胶内，避免产生气泡。
4．静置 30-60 分钟装待凝胶聚合
二. 电泳
1. 取 Marker 样品，充分混匀后备用。不要加热处理。
2. 电泳前，将 10×阳极缓冲液和 10×阴极缓冲液用蒸馏水稀释成 1×缓冲液备用。将电泳槽的外槽加入1×阳极缓冲液，内槽加入 1×阴极缓冲液，轻柔拔出梳子，将 Marker 或蛋白样品（已经过 2×Tricine 上样缓冲液处理）加入点样孔，参考下表进行电泳，至每条带都清晰可见时停止电泳。整个电泳过程大约需要 2-3 个小时
注意事项1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
3. 实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
备注：由于产品信息可能会有优化升级。请以实际收货标签信息为准。
