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产品简介M5 Super plus qPCR RT kit with gDNA remover 是在S16600基础上将去除基因组 DNA（gDNA）酶和buffer 进行了一管化处理，专为两步法 RT-PCR 第一步实验设计的超高灵敏度 RT-PCR 反应系统，可以从极低量的总 RNA 或poly(A) mRNA合成第一链cDNA，并能够通读 GC 含量高、二级结构复杂的 RNA 模板。通常通过柱纯化的 RNA 经常混入微量的gDNA，当检测目的基因中存在假基因或者无法横跨内含子设计引物时，混入的 gDNA 会被当成模板扩增，影响数据的准确性。本试剂盒增加了具有强力降解DNA的 gDNA 清除剂，通过该组分将混入 RNA 的 gDNA 降解，无需纯化即可对 RNA 进行反转录。另外，本产品将引物配比、反转录酶和RNase 抑制剂优化成 mix 形式，精简了试剂盒组成，非常简便操作，而且对后续 Realtime PCR 反应体系影响也降到最低。
储存与保存保存：-20℃，使用后请及时放入-20˚C 保存以保证酶的活性。
注意事项1.实验过程中请全程注意避免 RNase 污染。
2.除酶以外的各种试剂，使用之前请完全溶解并充分混匀，以防因盐离子浓度不均影响实验结果。
3.RNA 模板的完整性对 cDNA 合成效率起着决定性作用，因此请选择可靠的 RNA 提取/纯化方法。建议使用M5 Total RNA Extraction Reagent(TRIgent)制备高质量的 RNA 模板，并设置反转录反应阳性对照。
4.M5 M-MuLV RTase 以 RNA 为模板获得全长的第一链 cDNA，其起始位点由所用引物所决定：
(1)随机引物(RandomPrimer)在 RNA 模板上没有特异性结合位点，所有 RNA 都可以做为第一链cDNA 合成的模板。
(2)Oligo dT Primer 只能以 poly(A)mRNA 作为 cDNA 合成的模板。
(3)采用序列特异性引物(Gene Specific Primer)以其结合位点为起始位点。
5.M5 M-MuLV RTase 合成的第一链 cDNA 产物可直接加入 PCR 反应混合物中进行扩增。PCR 扩增使用的耐热DNA聚合酶和热循环条件需要根据目的片段的大小、GC 含量、引物特性、以及对保真度的要求等进行选择。
6.第一链 cDNA 合成产物经过处理后可作为第二链合成的模板，合成含各种标记的 cDNA，作为杂交实验的探针。
7.RNA 可置于-70℃以下长期保存，cDNA 合成产物可置于-20℃保存。
8.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
9.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
10.实验结果受多种因素影响，相关处理仅限于产品本身，不涉及其他赔偿。
备注：由于产品信息可能会有优化升级，请以实际收货标签信息为准。
