订货时间:周一至周五
订货Q Q:79688691
订货邮件:79688691@qq.com
为了准确地进行基因表达量分析,必须满足只有 cDNA 作为模板检出的先决条件,但 Total RNA 中常常 混有基因组 DNA,并可以直接作为 PCR 反应的模板进行扩增,因此会造成解析结果不准确。为了避免这 种情况发生,通常将检测用引物设计在内含子前后的外显子上,使基因组 DNA 得不到扩增。但是,此方 法不适合具有单个外显子的基因或两个外显子之间所跨的内含子过小的基因,同时当基因组上有伪基因存 在时、或设计引物对基因组有非特异性扩增时、以及基因信息没被完全解析的生物种等也同样不适合于本 方法。在这种情况下,我们常常需要对 Total RNA 样品进行 DNase I 处理,以除去残存的基因组 DNA。 而 DNase I 处理通常要进行复杂的纯化操作,同时会造成 RNA 的降解和损失。 PrimeScript RT reagent Kit with gDNA Eraser 是可以除去基因组 DNA 进行 Real Time RT-PCR 反 应的专用反转录试剂。Kit 中使用了具有较强 DNA 分解活性的 gDNA Eraser,通过 42℃,2 min 即可除 去基因组 DNA。同时由于反转录试剂中含有抑制 DNA 分解酶活性的组分,经过 gDNA Eraser 处理后的 样品可以直接进行 15 min 的反转录反应合成 cDNA,因此,20 min 内即可迅速完成从基因组 DNA 去除 到 cDNA 合成的全过程。 使用本制品合成的cDNA适用于嵌合法和探针法qPCR分析,可以根据实验目的,选择与TB Green®Premix Ex Taq™ II (Tli RNaseH Plus) (Code No. RR820Q/A/B)、TB Green Premix Ex Taq (Tli RNaseH Plus) (Code No. RR420A/B)、Probe qPCR Mix (Code No. RR391S/A/B) 组合使用。
接收后,在-20℃储存。
1.本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2.为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
3.实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
备注:由于产品信息可能会有优化升级。请以实际收货标签信息为准。