订货时间：周一至周五
订货Q Q：79688691
订货邮件：79688691@qq.com
产品简介产品简介
本产品采用了独特的双组分热启动 DNA 聚合酶进行 PCR 扩增，通过在 PCR 反应液中加入荧光探针，然后检测反应进程中的荧光强度，达到检测 PCR 产物扩增量的目的。
1. 本产品中双热启动酶构成了独特的酶活自动调节系统。酶活自动调节系统是由化学修饰的 HotStart Taq DNA 聚合酶和抗体修饰的 Anti Taq DNA 聚合酶组成，使 SuperReal PreMix 在整个 PCR 反应过程始终保持高的 DNA 聚合酶活力，配合精心优化 Buffer 体系，从而具有定量准确，扩增效率高，重复性好和宽广的可信范围的特点。
2. 本产品经过优化特别有利于 Taq 酶发挥其 5’-3’外切酶活性，使荧光信号可以充分释放。此外，SuperReal PreMix(Probe) 也充分降解了探针荧光淬灭基团的信号释放，经过上述优化， 用相同量的模板将得到更强的信号。
产品特点
■ 双核优势：双酶热启动系统，稳定性强，数据更准确。
■ 线性检测范围宽：可至少达 107 的线性检测范围。
■ 灵敏度高：可检测病毒，微生物等低丰度模板。
■ 扩增能力强：荧光信号更强。
注意事项
■ PCR 反应的预变性条件必须设定为 95 ℃ 15min，用以激活热启动酶。
■ 如果试剂没有混匀，其反应性能会有所下降。使用时请上下颠倒轻轻混匀，请不要使用振荡器进行混匀，尽量避免出现泡沫，并经瞬时离心后使用。
■ 引物终浓度为 300 nM，探针终浓度为 200 nM 可以在大多数体系中获得良好的扩增结果。
■ 需要进一步优化引物浓度的，可以在 50-900 nM范围内调整；需要进一步优化探针浓度的，可以在 100-500 nM 范围内调整。
■ 20 µl 反应体系中，基因组 DNA 或 cDNA 模板的使用量一般小于 100 ng，逆转录产物作为模板时，使用量应不超过 PCR 体系终体积的 20%。
实验结果
仪器的广泛适应性
经实验验证，广泛地适用于在ABI、Stratagene、Roche、Bio-Rad 和Eppendorf 等各种荧光定量PCR 仪上采用Probe 法进行基因表达分析和核酸检测等实验。
储存与保存本产品于 -30~-15℃可保存12个月。收到本产品后， 请立即置于-30~-15℃保存。从-30~-15℃取出使用时， 将冻存的2×SuperReal PreMix (Probe)和50×ROX ReferenceDye融解，然后轻轻颠倒混匀，待溶液完全均一后再行使用。如解冻后没有使用，须彻底混匀后重新冷冻。(在解冻过程中盐会出现分层现象，未混匀进行冷冻，盐晶体的析出将会对酶造成损害)。如需一段时间内经常取用，可在2-8℃条件下储存3个月。避免反复多次冻融。
注意事项1.本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2.为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
3.实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
备注：由于产品信息可能会有优化升级。请以实际收货标签信息为准。
联系电话：13564444959
地 址：伊事达生化试剂有限公司
