- 细胞类
- 生化试剂
- ELISA检测
-
抗体蛋白
二抗生物素标记 过氧化物酶(HRP)标记 胶体金试剂 FITC荧光标记 RBITC荧光标记 二抗免疫血清 其它荧光标记二抗 藻红蛋白(PE)荧光标记 胶体金(Gold)标记 SAlexa Fluor荧光系列 碱性磷酸酶(AP)标记 别藻蓝蛋白(APC)荧光标记 其它标记 PE标记二抗 DyLight标记二抗 AU标记二抗 Biotin标记二抗 AMCA标记二抗 Texas Red标记二抗 TRITC标记二抗 HRP标记二抗 未标记二抗 Cy标记二抗 AbBox Fluor标记二抗内参抗体 小分子抗体抗体标记试剂盒细菌抗体蛋白病毒包装试剂杂交瘤融合筛选WB、IHC、ELISA相关试剂细胞培养试剂病原微生物抗原抗体假病毒抗体校准品其他抗原抗体标记的标签抗体病理级IHC抗体重组蛋白
- 细胞培养
- 实验耗材
- 仪器设备
- 生化试剂盒
- 小分子试剂
- 基质胶
-
斑马鱼产品
订货时间:周一至周五
订货Q Q:79688691
订货邮件:79688691@qq.com
基本信息-
产品名称XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒
-
保存温度-20℃
-
有效期6个月
产品简介XTT(二甲氧唑黄)是一种类似于 MTT 的化合物,在电子耦合试剂存在的情况下能够被线粒体内的一些与辅酶Ⅱ相关的脱氢酶还原成橘黄色的 Formazan,生成的 Formazan 能够溶解在组织培养基中,不形成颗粒,其颜色的深浅可用分光光度计在给定波长下检测,有色物质的浓度与代谢活性的细胞数量成正比,细胞增殖越多越快,则颜色越深;细胞毒性越大,则颜色越浅。使用多孔板和酶标仪可以简便快速的得到多个样品的检测结果。
产品组成| 组分 | 500T | 1000T | 保存温度 |
| XTT 检测溶液(10×) | 1mL | 2mL | -20℃ 避光 |
| 电子耦合剂 | 20μL | 40μL | -20℃ 避光 |
操作步骤(仅供参考)1. XTT 检测工作液配置: 试验前将 XTT 溶液用培养液稀释成 1×,取稀释好的 1mL XTT 检测溶液加入 2μL 电子耦合剂,混匀,备用(现配现用)。
2. 收集对数期细胞,调整细胞悬液浓度,分于 96 孔板,每孔 100μL。
3. 置 37℃、5% CO2 培养箱使细胞贴壁,培养 6-24 小时。
4. 取出培养板,加适当浓度的受试化合物,放回培养箱继续培养适当时间。
5. 取出培养板,小心吸去细胞上清,加入相同体积新鲜培养液,再加入 20μL XTT 检测工作液。
6. 继续放置 37℃、5% CO2 培养箱箱培养 3~4h。
7. 酶标仪在 450nm 波长处检测每孔的吸光度值。
注意事项1. 正式实验前请选取几个样本做预实验,以优化实验条件,确定最佳的细胞用量,取得最佳实验效果。
2. 试剂避免反复冻融,冻存后溶解时注意重新混匀。
3. 由于使用 96 孔板进行检测,如果细胞培养时间较长,一定要注意蒸发的问题。可以采取弃用周围一圈的办法,改加 PBS,水或培养液;也可以把 96 孔板置于靠近培养箱内水源的地方,以缓解蒸发。
4. 接种时注意细胞悬液一定要混匀,以避免细胞沉淀下来,导致每孔中的细胞数量不等,可以每接种几个孔就混匀一下。
5. 用酶标仪检测前确保孔内没有气泡,否则会干扰测定。
6. 我司生产的生化试剂如无特殊标注,基本为非无菌包装,若用于细胞实验,请提前做好预处理。需低温保存的产品,一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
7. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
8. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
9. 实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
备注:由于产品信息可能会有优化升级。请以实际收货标签信息为准。








