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斑马鱼产品
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基本信息-
中文名称Neuronal-A培养基(神经元细胞培养基)
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英文名称Neuronal-A Medium
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内毒素≤0.25EU/ml
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渗透压240~280mOsm/kg·H2O
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PH7.1~7.5
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性状红色澄清液体
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保存温度2-8℃ 避光
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有效期1年
产品简介Neuronal-A 培养基用于新生和成年脑神经元细胞的培养，使用时需添加B-27 或N-2 添加剂。可应用于海马神经元，大脑皮层和大脑其他区域的神经细胞的培养。该培养基可以在不添加胶质细胞滋养层的情况下，维持神经细胞的同源群落存活。Neuronal-A 培养基不含 L-谷氨酰胺、L-谷氨酸和L-天冬氨酸，必须组合无血清添加剂（例如 B-27 或 N-2 添加剂），或者血清和 0.5mM L-谷氨酰胺，再或者血清和0.5mML-丙胺酰-谷氨酰胺溶液。初次接种平板时，应加入 25µM L-谷氨酸。
操作步骤（仅供参考）一、准备培养基
1. 每 100ml Neuronal-A 培养基添加 2ml B-27 添加剂（50×），并加入终浓度0.5mM的L-谷氨酰胺或L-丙胺酰-谷氨酰胺溶液；或者每 100ml Neuronal-A 培养基添加 1ml N-2 添加剂（100×），并加入终浓度0.5~2mM 的 L-谷氨酰胺或 L-丙胺酰-谷氨酰胺溶液。
2. 原代神经元细胞首次接种平板时，应先加入 25µM（3.7μg/ml）L-谷氨酸。有些细胞系需要加入终浓度 2%的血清促进细胞贴壁。
3. 可加入 25µM β-巯基乙醇以延长海马神经元的存活时间。
注意：培养基准备完全后，请避光保存在 2~8 ℃的环境里，并于一周内使用完毕。
二、细胞培养
1. 在 48 孔培养板或者其它培养器皿上包被冷的多聚 D-赖氨酸溶液(0.05 mg/ml)。用于原代神经元细胞培养时，包被量 0.15ml/cm2，室温下 1 小时；
2. 移去包被液，并用无菌水冲洗两次（包被液有细胞毒性，请冲洗彻底）；保证水分完全干燥。干燥后可立刻使用，或者可在 4℃的干燥环境中保存两周；
3. 接种细胞入培养板，每 60~150μl Neuronal-A 和添加剂的混和培养基，接入90~320 个/mm2的细胞；
4. 放入培养箱培养一小时；
5. 倾斜培养板，将培养基轻轻吸出；
6. 在孔中迅速加入 0.4ml/孔预热的 Neuronal-A 和添加剂的混和培养基；
7. 接种细胞后 3~4 天，首次更换培养基，以后每隔 3 天更换一次培养基；更换时，吸出一半旧培养基，加入等量新培养基。
注意：培养成神经细胞瘤时，接种和替换的培养基中需要含 L-谷氨酰胺溶液。
注意事项1. 在进行细胞培养过程中，应注意无菌操作，避免被微生物污染。
2. 低温储藏复苏后的原代神经元细胞非常脆弱，请勿离心收集细胞。
3. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
4. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
5. 实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
备注：由于产品信息可能会有优化升级。请以实际收货标签信息为准。
相关产品| 产品货号 | 产品名称 | 规格 |
| C11097 | B-27无血清添加剂(50X) | 1ML/10ML/50ML |
| C11213 | B-27无血清添加剂(50X,不含维生素A) | 1ML/10ML/50ML |
| C11214 | B-27无血清添加剂(50X,不含抗氧化剂) | 1ML/10ML/50ML |
| C11215 | B-27无血清添加剂(50X,去除胰岛素) | 1ML/10ML/50ML |
| C11217 | N-2无血清添加剂(100X) | 1ML/10ML/50ML |
| C11246 | Neuronal培养基(神经元细胞培养基) | 500ML |
| C11245 | Neuronal-A培养基(神经元细胞培养基) | 500ML |
| F12053 | 青霉素-链霉素混合溶液(100×双抗,无菌) | 100ML |
| F13207 | 多聚赖氨酸溶液(10xPLL,1mg/ml,无菌) | 10ML |
| C11009 | L-谷氨酰胺溶液(0.2mol/L,无菌) | 100ML |
| C11129 | L-丙氨酰-L-谷氨酰胺溶液(200mM,100×,无菌) | 100ML |
