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基本信息-
产品名称Hoechst 33342/PI双染试剂盒
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保存温度-20℃
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有效期1年
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应用流式细胞术检测细胞凋亡与细胞坏死
产品简介本品细胞凋亡荧光 Hoechst 33342 /PI 双染试剂盒为您提供了一种经典而又快速简便的细胞凋亡与细胞坏死检测方法。本试剂盒采用 Hoechst 33342 和碘化丙啶(Propidium Iodide，PI)双染的方法。细胞发生凋亡时，染色质会固缩。Hoechst33342 可以穿透细胞膜，染色后凋亡细胞荧光会比正常细胞明显增强。碘化丙啶(PI)不能穿透细胞膜，对于具有完整细胞膜的正常细胞或凋亡细胞不能染色。而对于坏死细胞，其细胞膜的完整性丧失，碘化丙啶(PI)可以染色坏死细胞。上述两种染料双染后，使用流式细胞仪或荧光显微镜检测时，正常细胞为弱红色荧光＋弱蓝色荧光，凋亡细胞为弱红色荧光＋强蓝色荧光，坏死细胞为强红色荧光＋强蓝色荧光。
产品组成| 组分 | 规格 | 保存温度 |
| 细胞染色缓冲液 | 100ml | 室温 |
| Hoechst 染色液 | 0.5ml | -20℃ 避光 |
| PI 染色液 | 0.5ml | -20℃ 避光 |
操作步骤（仅供参考）1. 每个样品收集约 10-100 万细胞于 1.5mL 离心管内，离心弃上清。细胞沉淀用 0.8-1mL细胞染色缓冲液重悬。2. 加入 5 微升 Hoechst 染色液。
3. 加入 5 微升 PI 染色液。
4. 混匀，冰浴或 4℃孵育 20-30 分钟。
5. 用流式细胞仪检测红色荧光和蓝色荧光。
6. 如果使用荧光显微镜检测，检测前离心沉淀细胞，用 PBS 洗涤一次，再涂片观察红色荧光和蓝色荧光。对于贴壁细胞使用荧光显微镜检测，可以不收集细胞，直接依次按照上述比例加入细胞染色缓冲液、Hoechst 染色液和 PI 染色液冰浴或 4℃染色 20-30 分钟。染色后PBS 洗涤一次，再在荧光显微镜下观察。
注意事项1. 需使用流式细胞仪进行红色和蓝色双荧光检测。也可使用荧光显微镜检测。
2. 染色后宜尽快检测。
3. Hoechst 33342 对人体有害，碘化丙啶(PI)对人体有刺激性，请注意适当防护。
4. 我司生产的生化试剂如无特殊标注，基本为非无菌包装，若用于细胞实验，请提前做好预处理。需低温保存的产品，一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
5. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
6. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
7. 实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
备注：由于产品信息可能会有优化升级，请以实际收货标签信息为准。
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