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斑马鱼产品
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基本信息-
中文名称小鼠外周血淋巴细胞分离液
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英文名称Lymphocyte Separation Medium (Mouse)
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密度1.081±0.001 g/mL
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渗透压280~340 mOsmol/kg
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无菌0.22 μm 滤膜过滤
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性状乳光或微乳光的注射水溶液
产品简介本产品是一种用于分离小鼠外周血淋巴细胞的无菌、低内毒素水平的密度梯度分离液。其分离原理是根据血细胞的密度差异（分离小鼠单个核细胞时比重为1.080，红细胞和粒细胞的密度为 1.092 g/mL 左右，血小板为 1.030~1.035 g/mL 之间），通过离心使一定密度的细胞按相应密度梯度分布，从而将淋巴细胞从小鼠外周血或脐带血中分离出来。
操作步骤（仅供参考）本分离液最佳环境为正常大气压、环境温度为 20±2℃。使用前需进行复温。
稀释方法
1 份的等渗溶液（例如 PBS 缓冲液）加 2 份的血液进行稀释（等渗溶液：抗凝血=1:2）。
为满足客户实际使用需求，根据不同血液样本量推荐具体实验操作方法如下：
情况 A：血液样本量小于 2mL 时，实验方法如下
1．取一支 15mL 离心管，加入 4mL 分离液。
2．用吸管小心吸取血液样本加于分离液之液面上，450~500g，离心 20-30min（注：根据血液样本量确定离心条件，血液样本量越多，离心力越大，离心时间越长，具体离心条件需客户自行摸索，以达到最佳分离效果）。
3．离心后，此时离心管中由上至下分为四层。第一层为血浆层。第二层为环状乳白色淋巴细胞层。第三层为透明分离液层。第四层为红细胞层。
4．用吸管小心吸取第二层环状乳白色淋巴细胞层到另一个 15mL 离心管中，向所得离心管中加入 10mL 等渗溶液），混匀细胞。
5．250g，离心 10min。
6．弃上清。
7．用吸管以 5mL 等渗溶液重悬所得细胞。
8．250g，离心 10min。
9．重复 6、7、8，弃上清后以
情况 B：血液样本量为 2-4mL 时，实验方法如下：
1．取一支 15mL 离心管，，加入 5mL 分离液。
2．用吸管小心吸取血液样本加于分离液之液面上，450~650g，离心 20-30min（注：根据血液样本量确定离心条件，血液样本量越多，离心力越大，离心时间越长，具体离心条件需客户自行摸索，以达到最佳分离效果，但最大离心力最好不超过 1200g）。
3．离心后，此时离心管中由上至下分为四层。第一层为血浆层。第二层为环状乳白色淋巴细胞层。第三层为透明分离液层。第四层为红细胞层。
4．用吸管小心吸取第二层环状乳白色淋巴细胞层到另一 15mL 离心管中，向所得离心管中加入 10mL 等渗溶液，混匀细胞。
5．250g，离心 10min。
6．弃上清。
7．用吸管以 5mL 等渗溶液重悬所得细胞。
8．250g，离心 10min。
9．重复 6、7、8，弃上清后以 0.5~1mL 后续实验所需相应液体重悬细胞。
【检验方法的局限性】
本产品的分离效果受储存条件、环境温度、操作者的经验、样本质量、离心条件等因素影响。本分离液最佳环境为正常大气压、环境温度为 20±2℃。本分离液在低温时呈较高密度，在高温时呈较低密度。不同的地区可根据当地情况对离心条件进行适当调整。建议对离心条件进行调整时，恒定离心时间，对离心转速进行调整。
储存与保存1. 常温（18℃~25℃）避光保存，有效期 2 年
2. 无菌条件下启封后置于4℃保存，有效期6个月
注意事项1．稀释血液或洗涤细胞时，不可使用含 Ca2+、Mg2+的缓冲液或培养基，否则会降低细胞得率或纯度。
2．本产品最佳使用环境为正常大气压，温度为 20℃±2℃，否则会影响质量。
3. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
4. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
5. 实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
备注：由于产品信息可能会有优化升级。请以实际收货标签信息为准。
