- 生化试剂
- ELISA检测
-
抗体蛋白
二抗生物素标记 过氧化物酶(HRP)标记 胶体金试剂 FITC荧光标记 RBITC荧光标记 二抗免疫血清 其它荧光标记二抗 藻红蛋白(PE)荧光标记 胶体金(Gold)标记 SAlexa Fluor荧光系列 碱性磷酸酶(AP)标记 别藻蓝蛋白(APC)荧光标记 其它标记 PE标记二抗 DyLight标记二抗 AU标记二抗 Biotin标记二抗 AMCA标记二抗 Texas Red标记二抗 TRITC标记二抗 HRP标记二抗 未标记二抗 Cy标记二抗 AbBox Fluor标记二抗内参抗体 小分子抗体抗体标记试剂盒细菌抗体蛋白病毒包装试剂杂交瘤融合筛选WB、IHC、ELISA相关试剂细胞培养试剂病原微生物抗原抗体假病毒抗体校准品其他抗原抗体标记的标签抗体病理级IHC抗体重组蛋白
- 细胞培养
- 实验耗材
- 仪器设备
- 生化试剂盒
- 小分子试剂
- 基质胶
-
斑马鱼产品
订货时间:周一至周五
订货Q Q:79688691
订货邮件:79688691@qq.com
基本信息-
产品名称荚膜染色液(M'Fadyean法)
-
保存温度室温
-
有效期1年
-
应用用于芽孢杆菌荚膜的染色观察,镜检结果为菌体呈深蓝色,荚膜呈粉红色,包绕在菌体周围
产品简介炭疽(anthrax)是由炭疽芽胞杆菌(Bacillus anthracis)引起的一种人兽共患急性传染病。主要发生于畜间,以牛、羊、马等草食动物最为易感。人主要通过接触患炭疽的动物或污染的动物制品、环境感染而患病。主要临床类型为皮肤炭疽,少数为肺炭疽和肠炭疽,可以继发败血症及脑膜炎。皮肤炭疽病死率较低,其他各型炭疽的病死率均较高。
炭疽杆菌是形体最大的革兰氏阳性杆菌,大小为 1~1.5×3~5μm,两端平截,呈链状排列,镜下形态呈竹节状,链的长短因菌株和细菌所在环境而异。在人体、动物体内或特定环境条件下(于碳酸盐琼脂培养基上于 5%~25% CO2下培养),该菌可形成荚膜,印度墨汁染色可见杆菌周围的透明环,美蓝染色荚膜呈红色。在体外环境下可形成芽胞,未游离的芽胞在菌体中央。此菌无鞭毛,不运动。
细菌是否有芽孢以及芽孢的形状和位置都是细菌的重要特征,细菌的芽孢壁比营养细胞的细胞壁结构复杂、致密、通透性低,着色和脱色都比营养细胞困难。芽孢有很强的抗热和抗化学物质的特性,当采用碱性染料加热或延长染色时间时,使菌体和芽孢都能着色,再用蒸馏水冲洗脱去菌体颜色,但芽孢的颜色仍然可以保留,可以在显微镜下明显区分芽孢和营养体的形态。
本品荚膜染色液(M'Fadyean 法)主要由美蓝染色液、次氯酸溶液组成,芽孢会被染成红色,菌体呈蓝色。本产品可以用于炭疽杆菌的病原学染色,操作简单,结果判断更可靠,但应注意,观察芽孢应在生物安全二级实验室中进行。
产品组成| 组分 | 2X50ml | 保存温度 |
| 试剂(A): 美蓝染色液 | 50ml | 室温 |
| 试剂(B): 次氯酸溶液 | 50ml | 室温 |
操作步骤(仅供参考)自备材料
1. 酒精灯、载玻片、接种环、显微镜
2. 蒸馏水、实验样本(皮肤溃疡的渗出物、排泄物、血、胸腹水及脑脊液等标本进行涂片或培养)
操作步骤(仅供参考)
1. 在洁净无油脂的载玻片上滴加 1 滴蒸馏水。
2. 用接种环挑取少许实验样本,与蒸馏水混合。制成涂片,自然干燥。
3. 用无水甲醇或乙醇固定涂片 2~5min。
4. 在涂液处滴加美蓝染色液,染色 3~5min(如荚膜染色不清楚,可适当延长时间)。
5. 用水轻轻冲洗玻片。
6. 玻片入次氯酸溶液中脱色消毒 2min,用水冲洗。
7. 干燥后镜检,观察芽孢的形状、大小,在菌体中的位置以及是否使菌体胀大。
染色结果
炭疽杆菌两端平齐、呈竹节状、长串联排列
荚膜为粉红色
菌体为蓝色。
注意事项1. 玻片应洁净,无油污。
2. 炭疽杆菌繁殖力、抵抗力与一般细菌相同,但芽胞抵抗力较强、危害性大,实验过程应在生物安全二级实验室中进行。
3. 染色过程应小心操作,防止细菌脱落。
4. 固定时不宜用高热火焰固定,常温固定即可。
5. 实验冲洗后的废水以及吸水纸经高压灭菌处理或用次氯酸钠溶液处理过夜。
6. 我司生产的生化试剂如无特殊标注,基本为非无菌包装,若用于细胞实验,请提前做好预处理。需低温保存的产品,一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
7. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
8. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
9. 实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
备注:由于产品信息可能会有优化升级。请以实际收货标签信息为准。



