- 细胞类
- 生化试剂
- ELISA检测
-
抗体蛋白
二抗生物素标记 过氧化物酶(HRP)标记 胶体金试剂 FITC荧光标记 RBITC荧光标记 二抗免疫血清 其它荧光标记二抗 藻红蛋白(PE)荧光标记 胶体金(Gold)标记 SAlexa Fluor荧光系列 碱性磷酸酶(AP)标记 别藻蓝蛋白(APC)荧光标记 其它标记 PE标记二抗 DyLight标记二抗 AU标记二抗 Biotin标记二抗 AMCA标记二抗 Texas Red标记二抗 TRITC标记二抗 HRP标记二抗 未标记二抗 Cy标记二抗 AbBox Fluor标记二抗内参抗体 小分子抗体抗体标记试剂盒细菌抗体蛋白病毒包装试剂杂交瘤融合筛选WB、IHC、ELISA相关试剂细胞培养试剂病原微生物抗原抗体假病毒抗体校准品其他抗原抗体标记的标签抗体病理级IHC抗体重组蛋白
- 细胞培养
- 实验耗材
- 仪器设备
- 生化试剂盒
- 小分子试剂
- 基质胶
-
斑马鱼产品
订货时间：周一至周五
订货Q Q：79688691
订货邮件：79688691@qq.com
同类产品满5赠1
产品简介本品含有 DMSO、葡萄糖等各种细胞营养成分，适用于各种常见和肿瘤动物细胞株，冻存的细胞可在-80℃长期保存，无需经过程序性降温过程。
本品的配方成分明确，不含有动物来源的蛋白，不含血清，可减少各类细菌、病毒和支原体等污染，保证冻存细胞的安全，且适合无血清培养细胞和蛋白表达细胞。
使用说明(仅供参考)细胞冻存步骤
1.常规方法收集对数期的贴壁细胞或者悬浮细胞于试管中。
2.根据培养细胞的密度和冻存管的大小确定所需冻存的细胞数。
3.将所需数目的细胞悬浮液置于离心管中，1000rpm 离心 5 分钟，收集培养细胞沉淀，彻底弃去离心管中的上清液。
4.加入适量的本冻存液于离心管中，使细胞浓度约为 5*105-1*107/ml。轻柔地混匀细胞，制成细胞混合液。
5.将离心管中的细胞混合液分装于已标记的冻存管中，建议每管 1ml 或 1.5ml。
6.直接将分装好的细胞冻存管置于-80℃超低温冰箱中，可长期保存。
7.若需液氮长期保存，需先置于-80℃至少一天后方可转至液氮罐中。
冻存细胞复苏步骤
1.从冰箱中取出冻存的细胞，立即置于 37℃水浴槽中快速解冻。
2.待冻存管中的细胞混合液完全融化后，立即加入1ml 细胞培养基于冻存管中与细胞混合，将其中的混合液移至含有约 5ml 该细胞培养基的离心管中，1000rpm 离心 5 分钟，收集冻存细胞沉淀，移去上清液(注意勿将细胞沉淀倒掉)。
3.加入适量的新鲜培养基，使用移液管缓缓加入细胞沉淀中，轻柔混匀，将混匀好的细胞移至事先准备好的培养容器中。
4.镜检观察，待细胞状态恢复后可进行其他研究或者培养处理。
储存与保存1.保存：-20℃
2.有效期：2年
注意事项1.本品可用于常规细胞的冻存，-80℃可长期保存，细胞的存活率在 90-98%。
2.使用本产品加入细胞后，应尽量减少室温存放时间，并尽快移至-80℃保存。
3.对于干细胞(ES 细胞)、原代等细胞冻存时，建议使用前，先对所要冻存的细胞进行至少 1 周以上的试验性冻存培养，确认效果后再正式大批量冻存。
4.本品含有 10%DMSO，部分对 DMSO 敏感的细胞，建议先进行预实验，确认效果后再大量正式使用。
5.对于没有保种的新的细胞类型，使用本品时建议冻存部分细胞于含血清的冻存液中，以避免可能的意外情况。
6.取用冻存液均要在超净工作台内无菌操作 。
7.我司生产的生化试剂如无特殊标注，基本为非无菌包装，若用于细胞实验，请提前做好预处理。需低温保存的产品，一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
8.本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
9.为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
10.实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
备注：由于产品信息可能会有优化升级，请以实际收货标签信息为准。
