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抗体蛋白
二抗生物素标记 过氧化物酶(HRP)标记 胶体金试剂 FITC荧光标记 RBITC荧光标记 二抗免疫血清 其它荧光标记二抗 藻红蛋白(PE)荧光标记 胶体金(Gold)标记 SAlexa Fluor荧光系列 碱性磷酸酶(AP)标记 别藻蓝蛋白(APC)荧光标记 其它标记 PE标记二抗 DyLight标记二抗 AU标记二抗 Biotin标记二抗 AMCA标记二抗 Texas Red标记二抗 TRITC标记二抗 HRP标记二抗 未标记二抗 Cy标记二抗 AbBox Fluor标记二抗内参抗体 小分子抗体抗体标记试剂盒细菌抗体蛋白病毒包装试剂杂交瘤融合筛选WB、IHC、ELISA相关试剂细胞培养试剂病原微生物抗原抗体假病毒抗体校准品其他抗原抗体标记的标签抗体病理级IHC抗体重组蛋白
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产品介绍 CELLSAVINGTM是一种无血清细胞冻存液，通用于各种动物细胞株（肿瘤细胞和常规细胞）， 冻存细胞可在-80℃长期保存（>5 年）。CELLSAVINGTM配方成分明确，不含动物来源性蛋白， 不含血清，可减少各类细菌、病毒和支原体等污染，保证冻存细胞的安全。该冻存液含 DMSO、 葡萄糖等各种细胞营养成分，提高细胞存活率和活力，亦适合于无血清培养细胞和蛋白表达细胞。
操作步骤（仅供参考）细胞冻存步骤
1. 常规方法收集对数期的贴壁细胞或悬浮细胞于试管中。
2. 根据培养细胞的密度和冻存管的大小确定所需冻存细胞数。
3. 将所需数目的细胞悬浮液置于离心管中，1000rmp，5 分钟离心收集培养细胞沉淀，彻底 弃去离心管中的上清液。
4. 加入适量的 CELLSAVINGTM 细胞冻存液于离心管中，使细胞浓度约为 5×10⁵-1×10⁷ /ml。轻 柔地混匀细胞，制成细胞混合液。
5. 将离心管中的细胞混合液分装于已标记的冻存管中，建议每管 1ml 或 1.5ml。
6. 直接将分装好的细胞冻存管放入-80℃超低温冰箱中，可长期冷冻保存。
7. 如果想液氮中长期保存，需先放入-80℃冰箱至少一天时间，方可移至液氮罐中保存。
冻存细胞复苏步骤
1. 从冰箱中取出冻存的细胞，立即放入 37℃水浴槽中快速解冻。
2. . 待冻存管中细胞混合液完全融化后，立即加入 1ml 细胞培养基于冷冻管中与细胞混合， 将其中的混合液移至含有约 5ml 该细胞培养基的离心管中，1000rmp，5 分钟离心收集冻 存细胞沉淀，移去上清液（操作时小心，切勿将细胞沉淀移去）。
3. 加入适量的新鲜细胞培养基，使用移液管缓缓加入到细胞沉淀，轻柔地混匀，将细胞混 合液移至事先准备好的培养容器中。
4. 镜检细胞后，可根据各自研究的需要和方法经行细胞常规培养。
质量保障CELLSAVINGTM细胞冻存液经过严格的内毒素、渗透压、病原体和 pH 检验，确保产品 不含病菌、病毒以及支原体等。用于常规的细胞冻存，-80℃可长期保存（>5 年），细胞 存活率在 90-98%。
储存与保存常温运输，4℃保存，长期不用，-20℃保存，有效期 36 个月。
注意事项1.CELLSAVING TM 在冻存细胞分装后，应减少在外存放时间，尽快移入到-80 ℃超低温 冰箱。
2.对于干细胞（ES 细胞）等冻存时，我们建议用户在使用前，事先对所冻存的胞进行 至少为期 1 周的该产品试验性细胞冷冻保存培养，确认性能后再进行正式冻存。
3. CELLSAVINGTM含有 10%DMSO，部分对 DMSO 敏感的细胞，建议对其进行至少 1 周 的本产品试验性的细胞冻存培养，确认性能后再正式冻存。 免责声明: 本公司将不为任何不正常使用此产品时所发生的意外负责。
4.本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
5.为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
6.实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
备注：由于产品信息可能会有优化升级，请以实际收货标签信息为准。
