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抗体蛋白
二抗生物素标记 过氧化物酶(HRP)标记 胶体金试剂 FITC荧光标记 RBITC荧光标记 二抗免疫血清 其它荧光标记二抗 藻红蛋白(PE)荧光标记 胶体金(Gold)标记 SAlexa Fluor荧光系列 碱性磷酸酶(AP)标记 别藻蓝蛋白(APC)荧光标记 其它标记 PE标记二抗 DyLight标记二抗 AU标记二抗 Biotin标记二抗 AMCA标记二抗 Texas Red标记二抗 TRITC标记二抗 HRP标记二抗 未标记二抗 Cy标记二抗 AbBox Fluor标记二抗内参抗体 小分子抗体
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中文名称5x变性非还原性蛋白上样缓冲液
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英文名称5×Denatured and Non-reducing Gel Sample Loading Buffer
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保存温度-20℃ 勿反复冻融
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有效期1年

5x变性非还原性蛋白上样缓冲液又称非还原性SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(Non-reducingSDS-PAGE Sample Loading Buffer),是一种经过改良的以溴酚蓝为染料,5倍浓缩的变性非还原性蛋白上样缓冲液。本产品中含SDS等变性试剂,但不含DTT、巯基乙醇等还原性试剂。本产品可以用于非还原性SDS-PAGE蛋白样品的上样。

1. 在室温或不超过37ºC的水浴中融解变性非还原性蛋白上样缓冲液(5X)。水浴融解后立即室温存放,尽量避免长时间置于水浴中。注:变性非还原性蛋白上样缓冲液(5X)必须完全融解后再使用。
2. 按照每4微升蛋白样品加入1微升变性非还原性蛋白上样缓冲液(5X)的比例,混合蛋白样品和变性非还原性蛋白上样缓冲液(5X)。
3. 100ºC或沸水浴加热3-5分钟,以充分变性蛋白。注:如果起始时细胞或组织的用量较大,基因组DNA含量较高,煮沸3-5分钟后有可能仍然比较粘稠或者有粘稠状的半透明物体。此时需要再煮沸5-10分钟或者加入适量稀释成 1X 的变性非还原性蛋白上样缓冲液后再煮沸3-5分钟。充分煮沸后一方面可以使结合在基因组DNA上的蛋白充分释放,同时会导致基因组DNA的部分断裂从而使粘稠感消失,这样就不会影响后续的上样操作了。
4. 冷却到室温后,直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。
5. 通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。

1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
3. 实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
备注:由于产品信息可能会有优化升级,请以实际收货标签信息为准。