- 生化试剂
- ELISA检测
-
抗体蛋白
二抗生物素标记 过氧化物酶(HRP)标记 胶体金试剂 FITC荧光标记 RBITC荧光标记 二抗免疫血清 其它荧光标记二抗 藻红蛋白(PE)荧光标记 胶体金(Gold)标记 SAlexa Fluor荧光系列 碱性磷酸酶(AP)标记 别藻蓝蛋白(APC)荧光标记 其它标记 PE标记二抗 DyLight标记二抗 AU标记二抗 Biotin标记二抗 AMCA标记二抗 Texas Red标记二抗 TRITC标记二抗 HRP标记二抗 未标记二抗 Cy标记二抗 AbBox Fluor标记二抗内参抗体 小分子抗体抗体标记试剂盒细菌抗体蛋白病毒包装试剂杂交瘤融合筛选WB、IHC、ELISA相关试剂细胞培养试剂病原微生物抗原抗体假病毒抗体校准品其他抗原抗体标记的标签抗体病理级IHC抗体重组蛋白
- 细胞培养
- 实验耗材
- 仪器设备
- 生化试剂盒
- 小分子试剂
- 基质胶
-
斑马鱼产品
订货时间:周一至周五
订货Q Q:79688691
订货邮件:79688691@qq.com
- 用途:木质化化、栓化和角质化的细胞壁被染成鲜红色,纤维素的细胞壁被染成绿色。就维管束而言,木质部染红色,韧皮部然绿色,区分极清楚
基本信息-
中文名称番红O-固绿植物组织染色试剂盒
-
保存温度室温
-
有效期1年
产品简介植物组织染色有多种方式,其操作流程和动物组织染色类似。番红O-固绿染色是植物制片中最常用的一种染色方法,尤其是高等植物的根、茎、叶组织的普通制片的染色,均可得到很好的效果。
本品番红 O-固绿植物组织染色液主要由番红 O 染色液和固绿染色液组成,根茎叶等组织的切片经染色后,细胞核、木质化细胞壁呈鲜红色,角质化细胞壁呈透明粉红色,木栓化细胞壁呈红褐色;细胞质和含有纤维素的细胞壁呈绿色;二者对比鲜明,易于观察。分化很关键,分化过度易导致切片不着色,分化不足易导致切片着色过深。该试剂仅用于科研领域,不适用于临床诊断或其他用途。
产品组成
操作步骤(仅供参考)自备材料
1. 蒸馏水、10%中性福尔马林固定液
2. 系列乙醇、二甲苯或环保浸蜡脱蜡透明液、中性树胶
操作步骤(仅供参考)
1. 标本的处理:固定,切成石蜡切片。
2. 粘片:材料切成薄片,将切片粘在玻璃片上,加热展开,所用载玻片必须清洁;先把粘贴剂置于载玻片上,再取切片,浮置胶液上,然后置烘片台上,使切片烫平,以材料不出现皱纹为宜;温箱 30~40℃约 1h,采用的粘贴剂有明胶、梅氏蛋白、Land液等。
3. 脱蜡:二甲苯→二甲苯+无水乙醇(1+1)→100%乙醇→95%乙醇→85%乙醇→70%乙醇→50%乙醇→30%乙醇→水。以上各级需要 5~10min。
4. 入番红 O 染色液染色 1~12h。
5. 酸性乙醇分化液分化 10~30s。
6. 脱色:35%乙醇→50%乙醇→70%乙醇→80%乙醇;以上各级需要1~5min。
7. 水洗 1min。
8. 入固绿染色液内浸染 10~40s,蒸馏水洗 1min。
9. 95%乙醇脱水 3-5min,无水乙醇脱水 5min,50%二甲苯+50%乙醇透明5min,二甲苯 5min。
10. 中性树胶封固,及时镜检。
染色结果
木质化、木栓化、角质化细胞壁:鲜红色或紫红色
细胞质、含纤维素的细胞壁:绿色
注意事项1. 番红染色后,在 50%乙醇中脱色需经实践,如果脱色不够绿色会不好染;脱色过度会导致红色过淡,甚至全部绿色。
2. 固绿是一种着色极快的染料,染色时间不宜过长,否则会褪去番红的颜色。
3. 二甲苯可以用环保浸蜡脱蜡透明液替代,该产品为环保材料。
4. 染色时间不是绝对的,常因材料种类、切片厚度不同而不同。
5. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
6. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
7. 实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
备注:由于产品信息可能会有优化升级。请以实际收货标签信息为准。



