- 生化试剂
- ELISA检测
-
抗体蛋白
二抗生物素标记 过氧化物酶(HRP)标记 胶体金试剂 FITC荧光标记 RBITC荧光标记 二抗免疫血清 其它荧光标记二抗 藻红蛋白(PE)荧光标记 胶体金(Gold)标记 SAlexa Fluor荧光系列 碱性磷酸酶(AP)标记 别藻蓝蛋白(APC)荧光标记 其它标记 PE标记二抗 DyLight标记二抗 AU标记二抗 Biotin标记二抗 AMCA标记二抗 Texas Red标记二抗 TRITC标记二抗 HRP标记二抗 未标记二抗 Cy标记二抗 AbBox Fluor标记二抗内参抗体 小分子抗体抗体标记试剂盒细菌抗体蛋白病毒包装试剂杂交瘤融合筛选WB、IHC、ELISA相关试剂细胞培养试剂病原微生物抗原抗体假病毒抗体校准品其他抗原抗体标记的标签抗体病理级IHC抗体重组蛋白
- 细胞培养
- 实验耗材
- 仪器设备
- 生化试剂盒
- 小分子试剂
- 基质胶
-
斑马鱼产品
订货时间:周一至周五
订货Q Q:79688691
订货邮件:79688691@qq.com
基本信息-
产品名称甲苯胺蓝染色液(1%,磷酸盐法)
-
保存温度室温 避光
-
有效期1年
-
应用细胞核染色、肥大细胞染色
产品简介甲苯胺蓝(Toluidine Blue O)是一种常用的人工合成染料,属于醌亚胺染料类,这类染料主要含有胺基和醌型苯环两个发色团,从而成色原显色。甲苯胺蓝中的阳离子有染色作用, 组织细胞的酸性物质与其中的阳离子相结合而被染色,甲苯胺蓝还含有两个助色团,能促使染料产生电离成盐类,帮助发色团对组织产生染色力,使切片上的组织细胞着色,可染细胞核使之呈蓝色;另外肥大细胞胞质内含有肝素和组织胺等异色性物质,遇到甲苯胺蓝可呈异染性紫红色,临床上经常用 Toluidine Blue O Stain(1%,磷酸盐法)对软骨细胞和肥大细胞进行染色。
操作步骤(仅供参考)自备材料
1. 蒸馏水或去离子水、系列乙醇、冰乙酸、丙酮
2. 二甲苯或环保脱蜡透明液、中性树胶
操作步骤(仅供参考)
(一)肥大细胞染色
1. 脱蜡至蒸馏水。
2. 根据切片厚度和组织的不同,浸染于甲苯胺蓝染色液 5~30min。
3. 蒸馏水或去离子水轻轻冲洗 3~5min。
4. (可选)0.5%冰乙酸分化,直到细胞核和颗粒清晰可见。
5. 快速 95%和无水乙醇脱水,二甲苯或脱蜡透明液透明,封固。
染色结果:肥大细胞呈紫红色;背景呈淡蓝色
(二)软骨染色
1. 石蜡切片入二甲苯 2 次,每次 15min。
2. 系列乙醇各 1min,自来水洗 2min。
3. 入 Toluidine Blue O Stain 浸染 10~15min。
4. 自来水洗 2min,滤纸吸干水分,丙酮分化至软骨细胞呈紫蓝色清楚可见。
5. 逐级乙醇脱水,二甲苯或脱蜡透明液透明,中性树胶封固。
染色结果:软骨、成骨细胞呈紫红色;背景呈淡蓝色
(三)细胞涂片染色
1. 用 20%的乙醇溶液稀释甲苯胺蓝染色液,一般要求稀释到 0.1%即可。
2. 细胞涂片后,立即放入 95%的乙醇中固定 15s,取出放在纸巾上。
3. 滴加 1~2 滴稀释后的甲苯胺蓝染色液进行滴染,加盖玻片让染料渗透到细胞中。
4. 10~15s 后将玻片竖起,稍加压力,使多余染料被纸巾吸去,无需干燥,直接镜检。
染色结果:细胞核、淋巴细胞呈深蓝色;核仁呈紫红色;红细胞呈橘红;细胞质、单核细胞呈淡蓝色。
(四)原位杂交染色
1. 用蒸馏水或去离子水稀释到相应的浓度,凭经验一般稀释比例大于1:100。
2. 玻片在稀释好的染色液中短暂浸泡。
3. 在蒸馏水或去离子水浸泡数次。
4. 按需求进行压片固定。
注意事项1. 针对于胃粘膜组织、软骨组织等较难着色组织的染色,浸染于甲苯胺蓝染色液的时间应相应延长。
2. 我司生产的生化试剂如无特殊标注,基本为非无菌包装,若用于细胞实验,请提前做好预处理。需低温保存的产品,一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
3. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
4. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
5. 实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
备注:由于产品信息可能会有优化升级,请以实际收货标签信息为准。



