- 生化试剂
- ELISA检测
-
抗体蛋白
二抗生物素标记 过氧化物酶(HRP)标记 胶体金试剂 FITC荧光标记 RBITC荧光标记 二抗免疫血清 其它荧光标记二抗 藻红蛋白(PE)荧光标记 胶体金(Gold)标记 SAlexa Fluor荧光系列 碱性磷酸酶(AP)标记 别藻蓝蛋白(APC)荧光标记 其它标记 PE标记二抗 DyLight标记二抗 AU标记二抗 Biotin标记二抗 AMCA标记二抗 Texas Red标记二抗 TRITC标记二抗 HRP标记二抗 未标记二抗 Cy标记二抗 AbBox Fluor标记二抗内参抗体 小分子抗体抗体标记试剂盒细菌抗体蛋白病毒包装试剂杂交瘤融合筛选WB、IHC、ELISA相关试剂细胞培养试剂病原微生物抗原抗体假病毒抗体校准品其他抗原抗体标记的标签抗体病理级IHC抗体重组蛋白
- 细胞培养
- 实验耗材
- 仪器设备
- 生化试剂盒
- 小分子试剂
- 基质胶
-
斑马鱼产品
订货时间：周一至周五
订货Q Q：79688691
订货邮件：79688691@qq.com
基本信息-
产品名称多糖多酚植物基因组DNA提取试剂盒(沉淀法)
-
保存温度按试剂盒各组分温度保存
-
有效期1年
产品简介本试剂盒适用于从富含多糖多酚的植物组织中提取 DNA。使用本试剂盒提取的植物基因组 DNA 可用于各种常规操作，包括酶切、PCR、等实验。
产品组成| 组分 | 50T | 100T | 保存温度 |
| RNase A | 1mL*2 | 1mL*4 | -20℃ |
| 巯基还原剂 | 600μL | 1.2mL | 2-8℃ |
| 裂解液溶液 A | 30mL | 60mL | 室温 |
| 去蛋白液溶液 B | 10mL | 20mL | 室温 |
| 漂洗液溶液 C | 7.5mL | 15mL | 室温 |
| TE 缓冲液 | 5mL | 10mL | 室温 |
操作步骤（仅供参考）自备试剂
无水乙醇（需预冷）、Tris 酚、氯仿
操作步骤（仅供参考）
使用前请先在漂洗液 C 中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签（50T/100T漂洗液需要单独加入 17.5mL/35mL 无水乙醇）。
1. 植物组织预处理：取新鲜植物组织（不超过 100mg）或干重组织（不超过20mg），于液氮中充分研磨至细粉状，让液氮自然挥发。若无液氮，也可将组织剪碎直接加入600μL裂解液溶液 A（预先加入 40μL RNase A（10mg/mL）和12μL 巯基还原剂）进行研磨，研磨后 65℃孵育 20min。
2. 将研磨好的植物组织粉末迅速转移到预先装有 600μL 裂解液溶液A、40μLRNaseA（10mg/mL）和 12μL 巯基还原剂的离心管中，充分颠倒混匀，65℃孵育20min。
3. 12000rpm 离心 10min，吸取 400μL 上清转移至新的离心管。加入200μL 去蛋白液溶液B，充分混匀后静置 5min（建议冰上放置）。
4. 12000rpm 离心 5min，将上清转移至新离心管中，加入 200μL 抽提液溶液（酚：氯仿=25:24（PH＞7.8），充分震荡混匀 20 秒。
5. 12000rpm 离心 5min，此时溶液分为两层，小心吸取上层转移至新的离心管，加入500μL沉淀液溶液（氯仿），充分颠倒混匀，静置 2min。
6. 12000rpm 离心 5min，小心吸取上清，加入 2 倍体积预冷的无水乙醇，轻柔混匀，静置5min。
7. 12000rpm 离心 5min，小心去掉上清，加入 500μL 漂洗液溶液C（使用前需添加17.5mL无水乙醇），震荡清洗沉淀。
8. 12000rpm 离心 5min，去上清，再次离心片刻，将管壁上的残余漂洗液离心至管底，用10μL 移液器小心吸走残余液体，加入 50μL TE 缓冲液溶解沉淀，-20℃保存即可。
注意事项1. 本试剂盒适用于富含多糖多酚的组织。
2. 如果提取的基因组 DNA 纯度偏低，A260/A280 比值大于2，建议适当增加RNaseA的用量。
3. 如果试剂盒中的试剂出现沉淀，可在 65℃水浴中融化，不影响使用。
4. 提取完的 DNA 样本如不能及时进行后续操作，最好置于-80℃保存。
5. 我司生产的生化试剂如无特殊标注，基本为非无菌包装，若用于细胞实验，请提前做好预处理。需低温保存的产品，一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
6. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
7. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
8. 实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
备注：由于产品信息可能会有优化升级。请以实际收货标签信息为准。
