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斑马鱼产品
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基本信息-
产品名称慢病毒浓缩试剂(5x,无菌)
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保存温度2-8℃
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有效期1年
产品简介本慢病毒浓缩试剂为 5×浓缩液,可以对慢病毒颗粒进行简单快速的浓缩。该试剂操作简单,无需超速离心或过柱,仅需将慢病毒浓缩液(5×, 无菌)与慢病毒上清按 1:4 比例混合并孵育一段时间,正常转速离心,即可得到浓缩的慢病毒颗粒,慢病毒颗粒回收率可达到 90%以上,滴度最高可提高约100 倍。
该产品适用于绝大多数类型的慢病毒颗粒浓缩。
操作步骤(仅供参考)自备材料
离心管、离心机
操作步骤(仅供参考)
1. 收集慢病毒上清液,使用 0.45μm 滤膜过滤,去除细胞和碎片。(见注意事项1)
2. 将慢病毒上清液与慢病毒浓缩液(5×, 无菌)按照体积比 4:1 混合(上清液4 份,浓缩液1 份),混匀后4℃静置,每隔 30min 混匀一次,混匀共进行 3 次。4℃孵育 2h 或过夜。(见注意事项2)
3. 4℃,4000g 离心 30min。
4. 尽量去除上清,不要剧烈晃动管子,一般可见白色沉淀(有时沉淀不可见)。
5. 用初始体积(原上清液体积)1/10 - 1/100 的 DMEM 或 PBS 重悬病毒颗粒,小心吹打均匀,重悬沉淀物,即可获得浓缩的病毒液。(见注意事项 3)
6. 浓缩后的病毒以 50µl/管分装,-80℃冰箱保存。(见注意事项 4)
注意事项1. 滤膜过滤需使用低蛋白吸附的纤维素醋酸酯或聚醚砜(PES)膜。硝酸纤维素膜(NC)可能对病毒有吸附作用。
2. 延长孵育时间可以提高回收率,但不建议超过 24h。慢病毒颗粒在 4℃可以稳定保存数天。
3. 当沉淀不可见时,需要在沉淀可能形成的区域用移液器小心吹打,切忌产生气泡可能灭活病毒。
4. 慢病毒冻存液避免反复冻融,否则会降低病毒滴度。
5. 我司生产的生化试剂如无特殊标注,基本为非无菌包装,若用于细胞实验,请提前做好预处理。需低温保存的产品,一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
6. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
7. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
8. 实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
备注:由于产品信息可能会有优化升级。请以实际收货标签信息为准。



