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抗体蛋白
二抗生物素标记 过氧化物酶(HRP)标记 胶体金试剂 FITC荧光标记 RBITC荧光标记 二抗免疫血清 其它荧光标记二抗 藻红蛋白(PE)荧光标记 胶体金(Gold)标记 SAlexa Fluor荧光系列 碱性磷酸酶(AP)标记 别藻蓝蛋白(APC)荧光标记 其它标记 PE标记二抗 DyLight标记二抗 AU标记二抗 Biotin标记二抗 AMCA标记二抗 Texas Red标记二抗 TRITC标记二抗 HRP标记二抗 未标记二抗 Cy标记二抗 AbBox Fluor标记二抗内参抗体 小分子抗体抗体标记试剂盒细菌抗体蛋白病毒包装试剂杂交瘤融合筛选WB、IHC、ELISA相关试剂细胞培养试剂病原微生物抗原抗体假病毒抗体校准品其他抗原抗体标记的标签抗体病理级IHC抗体重组蛋白
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斑马鱼产品
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同类产品满五赠一 
- CAS：100068-60-8
- 分子式：C63H101IN2
- 分子量：1013.41
- 纯度：≥99.9%
基本信息-
产品名称DiR (细胞膜红色荧光探针)
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CAS100068-60-8
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分子式C63H101IN2
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分子量1013.41
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纯度≥99.9%
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颜色Brown to reddish brown
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Emission (Em)780
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Excitation (Ex)748
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性状固体
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Ethanol中溶解度20 mg/mL (19.74 mM; 超声助溶 (<60°C))
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DMSO中溶解度10 mg/mL (9.87 mM; 超声助溶 (<60°C)
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保存温度-20℃
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有效期1年
产品简介羰花青染料广泛用作Di来标记细胞、细胞器、脂质体、病毒和脂蛋白。长链羰花青包括DiO (DiOC18 (3))、DiI (DiIC18 (3))、DiD (DiIC18 (5)) 和 DiR，以及二烷基氨基苯乙烯基染料 DiA (4-Di-16-ASP) 用于标记膜和其他疏水结构。DiIC16 (3) 具有比 DiI (C18) 更短的烷基取代基 (C16)。它们在脂质环境中具有极高的消光系数、环境依赖性荧光和短的激发态寿命。它们在室温下是油状物，在水中发出微弱荧光，但当掺入膜中或与亲脂性生物分子结合时，它们发出高荧光且相当耐光。这些光学特性使它们成为细胞质膜染色的理想选择。一旦应用于细胞，这些染料就会在质膜内横向扩散，导致整个细胞染色。
DiO、DiI、DiD 和 DiR 呈现出不同的绿色、橙色、红色和红外荧光，从而促进活细胞的多色成像和流式细胞术分析。DiO 和 DiI 可分别与标准 FITC 和 TRITC 过滤器一起使用。其中 DiI 及其类似物是最常用的，因为它们通常表现出非常低的细胞毒性。此外，DiI 广泛用于测定 LDL 和 HDL 等脂蛋白。亲脂性氨基苯乙烯基染料 DiA 也常用于神经元示踪。
操作步骤（仅供参考）一、制备 Di 染色液
1. 制备 DMF、DMSO 或乙醇储备溶液：储备溶液应在二甲基甲酰胺 (DMF)、二甲基亚砜 (DMSO 或乙醇 DMSO中配制，浓度为1- mM。作为Di的溶剂，DMF优于乙醇。储备溶液应及时使用。任何未使用的溶液都需要分装，并在至少-20℃下重新冷冻。避免反复冷冻/解冻循环。溶液可储存6个月。
2. 准备工作溶液：将储备溶液稀释到合适的缓冲液如无血清培养基、HBSS 或 PBS配制成1至5μM的工作液。我们不建议将水溶液存放超过一天。
注意：工作液的最终浓度
二、悬浮细胞
1. 1000 g 4℃离心3-5分钟，弃上清，PBS洗2次，每次5分钟。细胞密度为 1×106/mL。
2. 加入1mL Di 工作液，室温孵育5-30分钟。
3. 4℃，400g离心3-4分钟，弃上清。
4. 用PBS洗涤2次，每次5分钟。
5. 用无血清细胞培养基或PBS重悬细胞，荧光显微镜或流式细胞术观察。
三、贴壁细胞
1. 在无菌盖玻片上培养贴壁细胞。
2. 从培养基上取下盖玻片并吸出多余的培养基。
3. 加入100μL工作液，轻摇使之完全覆盖细胞，室温孵育5-30分钟。
4. 用培养基洗两次，每次5分钟。通过荧光显微镜或流式细胞仪观察。
注意事项1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
3. 实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
备注：由于产品信息可能会有优化升级，请以实际收货标签信息为准。
