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- CAS：18883-66-4
- 分子式：C8H15N3O7
- 分子量：265.22
- 纯度：HPLC≥98%
基本信息-
中文名称链脲佐菌素
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英文名称STZ
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别名Streptozocin，N-(Methylnitrosocarbamoyl)-α-D-glucosamine； Streptozotocin，链脲菌素
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CAS18883-66-4
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分子式C8H15N3O7
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分子量265.22
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性状白色至淡黄色粉末
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纯度≥98%，≥75% α-anomer basis
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溶解性10mg/ml柠檬酸缓冲液（pH4.2 -4.5），20 mg/mL Water（其水溶液在室温下极不稳定，可在半小时后分解为气体而挥发掉，故需现用现配。）
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保存温度-20℃ 干燥 避光
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有效期2年
产品简介本品为Stre.achromogenes产生的亚硝脲类抗生素，它与脂溶性的亚硝脲不同，在氯乙基处是一个甲基，在分子的另一端是一个氨基糖。STZ可自行分解活泼的甲基正碳离子，与DNA呈链间交叉连结，从而使 DNA烷化，但其烷化作用比其他亚硝脲类药物弱，而其代谢产物甲基亚硝脲的烷化作用较其STZ强3~4倍。STZ在体内可形成异氰酸盐。从而与核酸蛋白结合，抑制DNA多聚酶活力，使受损的DNA难于修复。在进行抗肿瘤研究过程中发现，STZ可使鼠类的血糖升高，在犬及猴可致糖尿病，且呈永久性。STZ的糖尿病作用具有种属差异性，在豚鼠不引起，在人亦不引起。其致糖尿病机制主要是由于胰岛细胞中菸酰胺腺嘌呤（DNA）含量减少，STZ分子中的葡萄糖基可使STZ进入胰岛β细胞，引起β细胞核内形态变化，使其染色体凝集、伸长和浓缩。
主要用于胰岛细胞癌（β细胞或非 β细胞癌）的治疗，对类癌肿瘤、霍奇金病、结肠癌及肝 癌等有一定疗效。它是一种有效的DNA甲基化试剂，作用于HL-60，K562和C1498 细胞，IC50分别为11.7，904和1024 μg/mL。实验室常用于糖尿病模型。
操作步骤（仅供参考）1. 体内实验
（1）可用生理盐水溶解，现配现用，溶解度为30mg/mL；糖尿病造模常用溶剂为柠檬酸缓冲液，具体配制方法可参考后续说明。
（2）在动物实验中常被用于诱导糖尿病。本品通过低亲和力的GLUT 2葡萄糖转运体在胰岛β细胞中选择性积累。
Streptozotocin(60毫克/千克)注射4个月会诱导β细胞快速脱粒而不坏死，白内障发展，以及糖原在肾脏的近曲小管中积累。在'Streptozotocin 糖尿病'大鼠体内，STZ(100mg/kg)使胰腺外分泌细胞产生损伤，使小的可能分泌性的颗粒剂在β细胞的高尔基体中持续存在。STZ在大鼠、小鼠和仓鼠体内被发现是致癌的。STZ单独给药能够在仓鼠的肾脏，肝脏，肺，胰腺以及子宫中诱发肿瘤。对血压正常的 Wistar Kyoto 大鼠（WKY）腹腔内注射STZ(100-150mg/kg)12 个月会诱发癌变，在肝脏中有70%的肿瘤发生率，肾脏中 20%的肿瘤发生率，肝脏和肾脏同时病变有10%的可能性。
2. 以糖尿病模型为例，说明STZ的使用方法
STZ需要用柠檬酸和柠檬酸钠配制而成的pH4.2-4.5缓冲液配置。
（1）注射前准备配制STZ注射液前，STZ放置于干燥灭菌瓶内，外用锡纸包好，和柠檬酸缓冲液一起置于冰浴预冷，一起带到动物房备用。
（2）配制注射液大鼠过夜禁食后称重。对大鼠进行分组，以便按照分组溶解STZ。按空腹体重用柠檬酸缓冲液配制1%的STZ 注射液。若后续注射操作不熟练，切忌一次性溶解完STZ。注意：STZ容易失活，STZ快速称取后仍要求干燥避光，推荐用干燥铝箔(或锡箔)纸。
（3）注射
①一般采用腹腔注射或尾静脉注射；
②如果注射操作技术不熟练，应两组交替注射：分组溶解STZ，比如10只鼠/组或15只鼠/组，在30分钟内注射完毕。注意：注射大多要求快速注射。
常见问题1. STZ 粉末收到后，如何保存？
分装后用封口膜密封瓶口，用铝箔纸（或锡箔）将瓶子包好，放入干燥罐里（干燥剂，即保持干燥状态），并-20℃冷藏，可长期保存。
2. 建模前，大鼠为何要禁食？
禁食12小时以上（一般过夜禁食，不禁水）。禁食的时间越长，STZ对胰岛β细胞的破坏力越明显，即药效越高。所以相对禁食时间延长，可以降低STZ的用量。
3. 建模时，常用STZ剂量？
以200克鼠均重为例：
Ⅰ型糖尿病模型：大鼠剂量为65-70mg/kg；
Ⅱ型糖尿病模型：高糖高脂喂养1-2个月的大鼠，STZ剂量在25-40mg/kg；或参考文献。（本剂量仅作参考。建议通过预实验摸索最佳剂量。）
4. 预实验非常重要吗？
很重要。实验时STZ的给药量应参照预实验的结果，尽量不要盲目按照文献上或他人的给药量来直接使用，鼠均重和空腹(低糖状态)抗药力、禁食时长、注射选时、以及之前饲养过程、测糖选时等都不相同，通过预实验来确定符合自己实验鼠的给药剂量，才是最科学的。
5. 注射方式对实验结果的影响？
尾部注射即静脉注射，药物利用率较高，同比腹腔注射，可以节省药量，缺点是操作起来不如腹腔注射方便。
6. 注射时，推进速度和血糖的关系？
推注的速度快，更容易形成高血糖，推注的速度慢，相对的危险性较低，但也不容易成模，常规操作中多要求快速注射。当然，STZ的剂量是决定血糖高低的主要因素。
7. 注射 STZ 后，鼠出现死亡情况，正常吗？该如何解决？
正常。鼠的个体差别和空腹（低血糖）抵抗力的差异而导致死亡率的不同，开始死亡率高可能主要是血糖突然升高，鼠不适应，或发生了DKA（即酮症酸中毒）。
① 一定要保证足够的饮水量（饮水量不足容易导致死鼠）。
② 高血糖和低血糖都会造成死鼠，避免死鼠可以通过注射胰岛素或暂时补糖两种途径：途径一：补胰岛素法。死亡常见的原因为血糖过高。可通过补一些中效胰岛素（如给诺和灵n或NPH（中性鱼精蛋白锌胰岛素）），每次2-3个单位，3-5 天后，大鼠死亡率通常会降低。途径二：补糖法。禁食后的鼠，注射的时候已经处于低血糖状态，造模4小时后腹腔注射20%葡萄糖，可避免因注射时血糖过低死鼠。
③ 防止动物自相残杀。食物缺乏和供水不足的情况下，会互相撕杀、啃食同类，所以食物和饮水要供应充足，最好是两路供应。
④ 防止感染。糖尿病大鼠尿量多，垫料潮湿，需要勤换垫料，所以糖尿病大鼠较其他大鼠容易出现感染，特别是泌尿道感染和腹腔感染。腹腔注射、皮下注射及采血测血糖等侵入性操作前后，要注意消毒工作。如每次采血测血糖后可用四环素（或金霉素眼药膏）局部涂抹处理伤口预防感染。
8. 注射STZ后，模型不成功，如何处理？
模型不达标者，三天后补注STZ（以10mg~20mg/kg体重剂量腹腔注射），也很容易成模，或让血糖恢复正常后再常规剂量注射；但要达到理想的效果，往往是恢复到正常状态下重新造模。
注意事项1. STZ受潮不稳定，如需多次称取，要严格按照避免受潮的原则操作与存放。操作环境、盛装容器、分装工具都必须保持 干燥。
2. 应避免长时间敞口以防受潮，受潮后30分钟失效，这和建模时要求其快速注射是一个道理，即其水溶液不稳定。
3. 注射液仅在注射前配制，因为STZ水溶液极不稳定。
4. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
5. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
6. 实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
备注：由于产品信息可能会有优化升级，请以实际收货标签信息为准
