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二抗生物素标记 过氧化物酶(HRP)标记 胶体金试剂 FITC荧光标记 RBITC荧光标记 二抗免疫血清 其它荧光标记二抗 藻红蛋白(PE)荧光标记 胶体金(Gold)标记 SAlexa Fluor荧光系列 碱性磷酸酶(AP)标记 别藻蓝蛋白(APC)荧光标记 其它标记 PE标记二抗 DyLight标记二抗 AU标记二抗 Biotin标记二抗 AMCA标记二抗 Texas Red标记二抗 TRITC标记二抗 HRP标记二抗 未标记二抗 Cy标记二抗 AbBox Fluor标记二抗内参抗体 小分子抗体抗体标记试剂盒细菌抗体蛋白病毒包装试剂杂交瘤融合筛选WB、IHC、ELISA相关试剂细胞培养试剂病原微生物抗原抗体假病毒抗体校准品其他抗原抗体标记的标签抗体病理级IHC抗体重组蛋白
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斑马鱼产品
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基本信息-
中文名称ACK红细胞裂解液(无菌)
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保存温度2-8℃
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有效期1年
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用于去除细胞悬液中的红细胞,属于溶解红细胞方法的一种
产品简介在生物科研领域经常需要去除红细胞，去除红细胞的方法有多种，如ACK Lysis Buffer、Tris-氯化铵红细胞裂解液、Gey's Lysis Buffer，ACK 红细胞裂解液(Red Blood Cell LysisBuffer)也称 ACK Lysis Buffer，是一种从人、鼠或其他哺乳动物等体内的组织样品或血液中裂解并去除无核红细胞的溶液，其主要有效成分为 NH4Cl。
本品ACK Lysis Buffer 经过优化配方，在裂解无核红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(Lymphocyte)或其它有细胞核的细胞；对于裂解、去除有细胞核红细胞，例如鸟或禽类的红细胞，效果不佳，裂解类似细胞时，不建议采用。本裂解液经过滤除菌，经过ACK Lysis Buffer 处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的细胞培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
操作步骤（仅供参考）自备材料
1. 胰蛋白酶、PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液
2. 离心机
操作步骤(仅供参考)
(一)组织细胞样本的常规操作
1. 制备细胞悬液: 新鲜组织经过胰蛋白酶或胶原酶等消化处理，通过适当方法制备成细胞悬液，离心弃上清。
2. 裂解: 加入 3～5 倍细胞沉淀体积的 ACK Lysis Buffer，轻柔吹打混匀，裂解1～2min；本操作步骤在 4℃条件下操作更佳，亦可在室温下操作。
3. 离心: 4℃，400～500g 离心 5min，弃红色上清，如无低温离心机，本步骤亦可在室温下操作。
4. 如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤 2 和步骤 3 各 1 次。
5. 洗涤：根据实验要求加入适量 PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，轻柔混匀重悬沉淀，4℃ 400～500g 离心 2～3min，弃上清，该离心步骤亦可在室温下操作，所加入的PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液的量一般应大于细胞沉淀体积的5 倍以上。
6. 如有必要，重复上述步骤 5，共洗涤 1～2 次。
7. 根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀，进行计数、培养等后续实验。
(二)组织细胞样本的快速操作(无需洗涤)
1. 制备细胞悬液：新鲜组织经过胰蛋白酶或胶原酶等消化处理，通过适当方法制备成细胞悬液，离心弃上清。
2. 裂解：加入细胞 5 倍细胞沉淀体积的 ACK Lysis Buffer，轻柔吹打混匀，裂解1～2min；本操作步骤在 4℃条件下操作更佳，亦可在室温下操作。
3. 加入 15～20ml PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，轻柔混匀。
4. 离心：4℃ 400～500g 离心 5min，弃红色上清，本离心步骤亦可在室温下操作。
5. 如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤 2～4 各 1 次。
6. 根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀，进行计数、培养等后续实验。
(三)血液样本的常规操作
1. 取新鲜抗凝血，400～500g 离心 5min，弃上清。
2. 裂解: 加入 6～10 倍细胞沉淀体积的 ACK Lysis Buffer，轻柔吹打混匀，裂解1～5min；本操作步骤在 4℃条件下操作更佳，亦可在室温下操作(特别提醒：对于鼠的血液，裂解1～2min 已经足够，对于人的外周血，宜延长裂解时间至 4～5min，并且裂解过程中轻轻摇动以促进红细胞裂解) 。
3. 离心: 4℃ 400～500g 离心 5min，弃红色上清，如无低温离心机，本步骤亦可在室温下操作。
4. 如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤 2 和步骤 3 各 1 次。
5. 洗涤: 根据实验要求加入适量 PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，轻柔混匀重悬沉淀。4℃ 400～500g 离心 2～3min，弃上清，该离心步骤亦可在室温下操作，所加入的PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液的量一般应大于细胞沉淀体积的5 倍以上。
6. 根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀，进行计数、培养等后续实验。注意： 对于微量或少量的血液样本，可以不用第 1 步操作，可直接加入10 倍血液体积的 ACK Lysis Buffer 进行第 2 步操作，并在 4℃或室温裂解 4～15min；对于鼠的血液，裂解4～5min已经足够；对于人的外周血，宜延长裂解时间至10min，但通常不宜超过15min，并且裂解过程中宜适当摇动以促进红细胞裂解。
(四)血液样本的快速操作(无需洗涤)
1. 新鲜抗凝血中加入 10 倍体积的 ACK Lysis Buffer，轻轻吹打混匀，裂解4～15min；本操作步骤在 4℃条件下操作更佳，亦可在室温下操作(特别提醒：对于鼠的血液，裂解4～5min 已经足够；对于人的外周血，宜延长裂解时间至 10min，但通常不宜超过15min，并且裂解过程中宜适当摇动以促进红细胞裂解）。
2. 加入 20～30ml PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，轻柔混匀。
3. 400～500g 离心 5min，弃红色上清，4℃离心效果更佳。
4. 如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述 1~3 步骤 1 次。
5. 根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀，进行计数、培养等后续实验。
附录(转速 rpm 与离心力 g 计算公式)
g=r×11.18×10-6×rpm2
式中:r 为有效离心半径，即从离心机轴心到离心管桶底的长度，单位为厘米。
例如: 转速为 3000rpm，有效离心半径为 10cm，则离心力为10 ×11.18 ×10-6×30002=1006.2(×g)
注意事项1. 制备细胞悬液时应根据实验需要，不一定要制备成单细胞悬液。
2. 后续试验如果是用于细胞培养，操作过程中应注意无菌操作，尽量在超净工作台内操作。
3. 离心步骤尽量在 4℃离心机上操作。
4. 常规步骤与快速步骤的区别在于：常规步骤多了一步洗涤过程的离心，可以节省洗涤液的用量，并且洗涤效果也更好，不需要大体积的离心管；快速步骤少了一次离心过程，洗涤效果略差一些，同时需要大体积的离心管。
5. 离心洗涤后，通常极微量的红细胞不会影响后续的检测。
6. 如果经过 ACK Lysis Buffer 处理后的样品后续用于总 RNA 的提取，在处理细胞时不必使用 DEPC 处理的溶液，即无需在该操作中特意去除 RNase。
7. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
8. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
9. 实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
备注：由于产品信息可能会有优化升级，请以实际收货标签信息为准。
