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中文名称CTAB抽提液(2xCTAB提取缓冲液)
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保存温度室温 避光
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有效期2年
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应用抽提植物基因组DNA

CTAB (hexadecyltrimethylammonium bromide,十六烷基三甲基溴化铵),是一种阳离子去污剂,具有从低离子强度溶液中沉淀核酸与酸性多聚糖的特性。在高离子强度的溶液中(>0.7mol/L NaCl) CTAB与蛋白质和多聚糖形成复合物而不沉淀核酸。通过有机溶剂抽提,去除蛋白、多糖、酚类等杂质后加入乙醇沉淀即可使核酸分离出来。
本品2×CTAB 提取缓冲液成分:2%(w/v)CTAB,100mM Tris (pH 8.0),20mM EDTA,1.4M NaCl,0.2%(v/v) 还原剂(随用随加) 。

名称 | 规格 | 保存 |
2×CTAB 提取缓冲液 | 500ml | 室温 |
还原剂 | 1ml | 室温 |

即用型 CTAB 提取液配制
1. 按照终浓度 0.2% (v/v)加入还原剂,如100ml 2×CTAB 提取缓冲液中加入0.2ml还原剂。加入还原剂后的2×即用型CTA 提取液 4℃贮存。
2. 取0.2-0.5 克新鲜植物材料,于液氮中研磨成粉末。
3. 将粉末转入预冷的1.5ml离心管中,立即加入0.7 ml 2×即用型CTAB提取缓冲液,65℃水浴30分钟,间歇混匀。
4. 加入等体积的酚:氯仿:异戊醇(25:24:1),轻缓颠倒离心管混匀8-10次,常温12000 rpm离心10 分钟。
5. 上清液转入另一1.5ml离心管中,加入等体积酚:氯仿:异戊醇(25:24:1),颠倒离心管混匀8-10次,常温12000rpm 离心10分钟。
6. 将上层水相转入新的1.5 ml离心管中,加入0.6倍体积的冰冷异丙醇,轻柔混匀,冰浴30分钟。
7. 12000 rpm4℃ 离心10分钟。
8. 去上清液,加入1ml 70%乙醇漂洗沉淀,4℃12000 rpm 3分钟,吸弃乙醇。
9. 4℃ 12000 rpm 1分钟,用移液器吸尽残余乙醇,超净台吹干沉淀。
注意
1. 沉淀不能彻底干燥,否则不好溶解。
2. 加入 30-50μl的超纯水或TE缓冲液溶解DNA,-20℃保存备用。

1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
3. 实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
备注:由于产品信息可能会有优化升级。请以实际收货标签信息为准。
