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斑马鱼产品
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基本信息-
中文名称DAPI染色（10ug/ml,即用型,非无菌）
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保存温度-20℃ 避光
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有效期1年
产品简介DAPI（4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐）是一种能够与 DNA 中大部分A，T碱基相互结合的荧光染料﹐常用于荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。当DAPI与双链 DNA结合时，最大吸收波长为358nm，最大发射波长为 461nm。DAPI的发射光为蓝色，且DAPI和绿色荧光蛋白GFP或Texas Red染剂（红色荧光染剂）的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。
本产品为DAPI水溶液，纯度≥90%，为即用型工作液，可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。
操作步骤（仅供参考）1. 固定细胞或组织样品，经过固定后，适当洗涤除去固定剂。如果需要进行免疫荧光染色，可先进行免疫荧光染色，染完毕后再进行DAPI染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行DAPI染色。
2. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI染色液，覆盖住样品即可；对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积3倍的染色液，混匀。
3. 室温染色 5-10 分钟。
4. 吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
5. 置于荧光显微镜下观察，激发波长360-400nm。
注意事项1. DAPI被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。
2. 本产品需避光，并尽量避免反复冻融。
3. 荧光染料都存在淬灭问题，建议染色后尽量当天完成检测。
4. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。
5. 该试剂更推荐用于处理固定后细胞样本，如贴壁细胞需不固定染色，推荐使用 Hoechst33342。
6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
7. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
8. 实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
备注：由于产品信息可能会有优化升级，请以实际收货标签信息为准。
