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油红O染色试剂盒(培养细胞专用)  Cite:572    分享
享满五赠一  

货号： F12955
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规格:
4×20ML 4×50ML
单位:
盒
单价:￥384.00
产品简介
产品组成
操作步骤（仅供参考）
染色结果
储存与保存
注意事项
产品简介

脂质(Lipid)是中性脂肪、类脂及其衍生物的总称，其共同的物理特性是不溶于水，易溶于有机溶剂(如乙醇、乙醚等)。人体的脂肪主要有两种：1、储存脂肪，如中性脂肪，主要分布于皮下、肾、胰腺等部位。2、结构脂肪，如类脂(磷脂、糖脂、胆固醇等)，主要分布于细胞内。中性脂肪(Neutral fat)是由三分子脂肪酸和一分子甘油组成的脂类，呈中性。中性脂肪是储存能量的方式之一，在氧化时释放出能量。中性脂肪染色经常采用苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ、苏丹黑B、油红O法等。传统方法采用苏丹染料，最近发现偶氮染料油红O更适合脂肪的染色。油红O是很强的脂溶剂和染脂剂， 较易与甘油三脂结合呈小脂滴状，与磷脂结合力稍差，其染色原理一般认为是物理上的溶液作用或吸附作用，借溶液作用使脂肪染色。染料在细胞内脂质的溶解度较原溶剂中的溶解度更大，所以在染色时染料就从有机溶剂转移入脂质而使脂肪染色。

油红O染色试剂盒(细胞专用)简称ORO染色试剂盒，可显示最小的脂滴，可优先为脂类从溶剂中吸附染料。标本不采用含有乙醇的固定液，如需要固定可采用10%福尔马林)。脂肪阳性染色结果呈橘黄至红色，但具体颜色因脂质浓度而定。

产品组成
名称4×20ml4×50mlStorage
      试剂(A): ORO Fixative 20ml50mlRT 避光

    试剂(B): ORO Stain 

  B1: ORO StainA12ml30ml4℃ 避光
  B2: ORO StainB8ml20mlRT
      按B1:B2=3:2比例混合静置10min, 即为ORO Stain，不宜提前配制；配好后，若有沉淀， 过滤之后再使用。
      试剂(C): Mayer苏木素染色液20ml50ml4℃ 避光
      试剂(D): ORO Buffer20ml50mlRT


操作步骤（仅供参考）

一、培养细胞

1.移除细胞培养基，用PBS洗两次，加ORO Fixative固定液固定20-30min。

2.弃去固定液，用蒸馏水洗2次。

3.加入60%异丙醇浸洗5min。

4.弃去60%异丙醇后加入新配制好的ORO Stain，浸染10-20min。

5.弃去染色液，水洗2-5次，直到无多余染液。

6.加入Mayer苏木素染色液，复染核1-2min。弃去染液后水洗2-5次。

7.入ORO Buffer 1min，弃去。

8.加入蒸馏水覆盖细胞并在显微镜下观察。

二、细胞涂片

1.制备新鲜骨髓、血液涂片，入ORO Fixative固定10～15min。

2.取出涂片，放于流通的空气中10～15min。

3.入新配制好的ORO Stain，浸染15min。

4.入60%异丙醇漂洗20～30s，流水冲洗，入蒸馏水稍微清洗。

5.入Mayer苏木素染色液，复染核2min。

6.入ORO Buffer 1min。
三、自备材料
60%异丙醇、蒸馏水

染色结果
中性脂肪橙红色或橘红色
磷脂粉红色
细胞核 蓝色


储存与保存

1.保存：按照产品说明书
2.有效期：1年

注意事项

1.ORO染色液不够稳定，易产生沉淀，不宜提前配制。

2.Mayer苏木素染色液复染时间不能过长。

3.染色结果不能长期保存，应尽快观察及照相。

4.我司生产的生化试剂如无特殊标注，基本为非无菌包装，若用于细胞实验，请提前做好预处理。需低温保存的产品，一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

5.本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。 

6.为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。 

7.实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 

 

备注：由于产品信息可能会有优化升级，请以实际收货标签信息为准。

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