- 生化试剂
- ELISA检测
-
抗体蛋白
二抗生物素标记 过氧化物酶(HRP)标记 胶体金试剂 FITC荧光标记 RBITC荧光标记 二抗免疫血清 其它荧光标记二抗 藻红蛋白(PE)荧光标记 胶体金(Gold)标记 SAlexa Fluor荧光系列 碱性磷酸酶(AP)标记 别藻蓝蛋白(APC)荧光标记 其它标记 PE标记二抗 DyLight标记二抗 AU标记二抗 Biotin标记二抗 AMCA标记二抗 Texas Red标记二抗 TRITC标记二抗 HRP标记二抗 未标记二抗 Cy标记二抗 AbBox Fluor标记二抗内参抗体 小分子抗体抗体标记试剂盒细菌抗体蛋白病毒包装试剂杂交瘤融合筛选WB、IHC、ELISA相关试剂细胞培养试剂病原微生物抗原抗体假病毒抗体校准品其他抗原抗体标记的标签抗体病理级IHC抗体重组蛋白
- 细胞培养
- 实验耗材
- 仪器设备
- 移液器类
订货时间：周一至周五
订货Q Q：79688691
订货邮件：79688691@qq.com
买三赠一 
基本信息-
中文名称DAPI溶液（1mg/ml,非无菌）
-
英文名称DAPI solution
-
保存温度-20℃
-
有效期2年
产品简介DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是适用于常见细胞和组织细胞核染色的染色液。DAPI，即2-(4Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride，也称DAPI dihydrochloride，分子式为C16H15N5· 2HCl ，分子量为350.25，是可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强 20 多倍的荧光，灵敏度高于EB。
DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。 DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链 DNA染色。DAPI的最大激发波长为340nm，最大发射波长为 488nm，DAPI和双链DNA结合后，最大激发波长为364nm，最大发射波长为454nm。DAPI 染色液是浓缩的储存液，稀释后使用，一般推荐工作浓度为0.5～10μg/ml，用于固定细胞或组织的细胞核染色。
操作步骤（仅供参考）1. 根据实验具体要求，用无菌去离子水稀释到自己所需浓度，即为DAPI染色工作液。细胞核染色时，一般推荐工作浓度为0.5～10μg/ml。
2. 对于细胞或组织样品，固定后冲洗去除固定剂。如需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行DAPI染色，如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的DAPI染色。对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI染色工作液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品3倍体积以上的DAPI染色工作液，充分混匀。
3. 室温放置5～8min。
4. 轻轻吸除DAPI染色工作液。
5. 用无菌的PBS或生理盐水清洗2～3次，每次3～5min。
6. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。
染色结果： 细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。
注意事项1. DAPI 染色液(1mg/ml)应稀释至合适的浓度后使用。
2. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽快检测。
3. 为减缓荧光淬灭，可以使用抗荧光淬灭封片液。
4. 避免反复冻融，否则容易失效。
5. DAPI 对人体有一定刺激性，请注意适当防护。
6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
7. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
8. 实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
备注：由于产品信息可能会有优化升级。请以实际收货标签信息为准
