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葡聚糖凝胶G系列
性质葡聚糖凝胶是一种珠状的凝胶，含有大量的羟基，很容易在水中和电解质溶液中溶胀。亲水基质使其非特异性吸附最小化， 并在生物分子分离期间得到较高的回收率。G 型的葡聚糖凝胶有各种不同的交联度，因此它们的溶胀度和分级分离范围也有所不 同。葡聚糖凝胶的溶胀度基本上不因盐和洗涤剂的存在而受影响。
使用方法葡聚糖凝胶系列产品以干粉形式存在，使用前必须溶胀，在膨胀期间应避免过度搅拌，可能破坏填料，不要使用磁力搅拌器。
1. 填料的准备
（1）将填料在过量去离子水或缓冲液中，室温条件下溶胀 48 小时以上（室温低的话时间要适当延长，另外需要注意每天换水， 以免长菌），或用热水溶胀 4 小时（不要水浴！）。溶胀完毕后，如果上层有少量漂浮物，请去除。
（2）将溶胀好的填料，所有的缓冲液等材料平衡至实验操作温度，对所有的缓冲液进行脱气处理（注意：填料不可以超声）。
2. 装柱
（1）检查层析柱所有部件，特别是过滤网，密封圈，螺旋塞是否紧密，玻璃管是否干净和完整。 （2）将柱内及柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位，务必使底端无气泡。
（3）用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出液口，使凝胶在柱内自由重力沉降，沉 降好之后连结好柱子。
3. 平衡
上样前平衡层析柱至少 5 个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止。
4. 上样
样品一定要离心或 0.45um 滤膜过滤后上样。
凝胶过滤的上样量一般为不大于 5%的柱床体积，我们建议初次上样控制在 1-2%的柱床体积，视分离情况可以调整；脱盐时 上样量可以适当增大一些，柱高的选择也与分离要求相关，柱子越高，分离效果相应越好，但是，柱高过高的凝胶柱会引起 较大的反压，也应当尽可能避免。
5. 洗脱方法
根据自己样品来选择适当的洗脱液。
6. 在位清洗（CIP）
如果填料性能发生改变，诸如变性蛋白质或脂质的物质在再生过程中洗脱不下来，则需要通过在位清洗程序 CIP 来清除。
方法是用 0.1M 氢氧化钠在位清洗 2-3 个柱体积，随后立即用大量纯水彻底清洗直至中性。
保存与注意保存：
未处理的填料，室温密闭保存。使用完的填料，用纯水将柱子彻底冲洗，最后保存在 20%乙醇中，4-8℃保存。
注意事项：
（1）上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上，影响填料的正常使用。所有的缓冲液均 需要用 0.45um 的过滤器过滤。
（2）在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于 0.1 摩尔。碱会使流速变慢。
（3）不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。
不同规格特性细颗粒：流速慢，分离效果稍佳，但是流速也会相应慢一些。
粗颗粒：流速快，分离效果稍差，流速相对稍微快一些。
中颗粒：流速适中，分离效果适中，一般客户最常选用此型号。
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