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抗体蛋白
二抗生物素标记 过氧化物酶(HRP)标记 胶体金试剂 FITC荧光标记 RBITC荧光标记 二抗免疫血清 其它荧光标记二抗 藻红蛋白(PE)荧光标记 胶体金(Gold)标记 SAlexa Fluor荧光系列 碱性磷酸酶(AP)标记 别藻蓝蛋白(APC)荧光标记 其它标记 PE标记二抗 DyLight标记二抗 AU标记二抗 Biotin标记二抗 AMCA标记二抗 Texas Red标记二抗 TRITC标记二抗 HRP标记二抗 未标记二抗 Cy标记二抗 AbBox Fluor标记二抗内参抗体 小分子抗体抗体标记试剂盒细菌抗体蛋白病毒包装试剂杂交瘤融合筛选WB、IHC、ELISA相关试剂细胞培养试剂病原微生物抗原抗体假病毒抗体校准品其他抗原抗体标记的标签抗体病理级IHC抗体重组蛋白
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斑马鱼产品
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基本信息-
产品名称流式检测细胞染色缓冲液(无菌)
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保存温度2-8℃ 避光
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有效期6个月
产品简介■ 流式染色缓冲液(Flow Cytometry Staining Buffer)用于流式细胞检测细胞染色过程中细胞的洗涤及细胞浓度调节,也可用于抗体的稀释。主要成分为磷酸盐缓冲液(PBS),叠氮钠(NaN3)和胎牛血清(FBS),FBS 作为一种蛋白存在于缓冲液中可以减少抗体的非特异性结合,叠氮钠可以维持细胞表面抗原的稳定性。
■ 本产品经过无菌过滤处理并经过严格的质量控制。
操作步骤(仅供参考)1. 收获待测细胞,1000-1500 rpm 离心 5-10 分钟,弃上清。
2. 加入 4℃预冷的 500ul 流式检测细胞固定剂(F16825)。
3. 室温孵育固定 10 分钟。
4. 1000-1500 rpm 离心 5-10 分钟。
5. 弃上清,加入 PBS 洗一次,1500 rpm 离心 5 分钟。
6. 弃上清,加入 1mL 流式检测细胞破膜剂。
7. 室温孵育 10-15 分钟。
8. 1000-1500 rpm 离心 5-10 分钟。
9. 弃上清,加入适量流式检测细胞染色缓冲液重悬细胞。
10. 加入检测抗体进行染色后,用流式细胞仪进行分析。
注意事项1. 如果是膜蛋白,先染色再固定,同时可以省去 6-9 步骤。
2. 我司生产的生化试剂如无特殊标注,基本为非无菌包装,若用于细胞实验,请提前做好预处理。需低温保存的产品,一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
3. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
4. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
5. 实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
备注:由于产品信息可能会有优化升级。请以实际收货标签信息为准。









