- 生化试剂
- ELISA检测
-
抗体蛋白
二抗生物素标记 过氧化物酶(HRP)标记 胶体金试剂 FITC荧光标记 RBITC荧光标记 二抗免疫血清 其它荧光标记二抗 藻红蛋白(PE)荧光标记 胶体金(Gold)标记 SAlexa Fluor荧光系列 碱性磷酸酶(AP)标记 别藻蓝蛋白(APC)荧光标记 其它标记 PE标记二抗 DyLight标记二抗 AU标记二抗 Biotin标记二抗 AMCA标记二抗 Texas Red标记二抗 TRITC标记二抗 HRP标记二抗 未标记二抗 Cy标记二抗 AbBox Fluor标记二抗内参抗体 小分子抗体
- 细胞培养
- 实验耗材
- 仪器设备
- 生化试剂盒
- 小分子试剂
- 基质胶
-
斑马鱼产品
订货时间:周一至周五
订货Q Q:79688691
订货邮件:79688691@qq.com

-
产品名称Hoechst 33342染色液
-
保存温度-20℃ 避光
-
有效期6个月
-
应用细胞周期分析、活细胞染色等

Hoechst33342 也称 bisBenzimide H 33342 或 HOE 33342,分子式为C27H28N6O· 3HCl·3H2O,分子量为 615.99,CAS Number 23491-52-3。Hoechst 33342 是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低,常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测,Hoechst33342 也用于普通的细胞核染色、DNA染色。Hoechst33342 的最大激发波长为 346nm,最大发射波长为 460nm,Hoechst33342和双链 DNA 结合后,最大激发波长为 352nm,最大发射波长为 461nm。
本品Hoechst 33342 染色液可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。

自备材料
1. 荧光显微镜、微量移液器
2. 蒸馏水、PBS 或生理盐水
操作步骤(仅供参考)
(一)固定的组织细胞染色
1. 对于细胞或组织样品,固定后冲洗去除固定剂;如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行 Hoechst33342 染色,如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的 Hoechst 33342 染色;对于贴壁细胞或组织切片,加入少量Hoechst33342 染色液,覆盖住样品即可;对于悬浮细胞,至少加入待染色样品3 倍体积以上的Hoechst33342 染色液,充分混匀。
2. 室温放置 5~8min。
3. 轻轻吸除 Hoechst33342 染色液。
4. 用无菌的 PBS 或生理盐水清洗 2~3 次,每次 3~5min。
5. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。
(二)活细胞染色
1. 取 96、24、6 孔板培养细胞至合适状态,按 96 孔板加入 100μl、24 孔板加入500μl、
6 孔板加入 1ml 的比例,加入适当的 Hoechst 33342 染色液,染色液必须充分覆盖住细胞。
2. 在适宜于细胞培养的条件下培养 20~30min。
3. 轻轻吸取 Hoechst 33342 染色液。
4. 用无菌的 PBS 或生理盐水清洗 2~3 次,每次 3~5min。
5. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。
染色结果
细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。

1. Hoechst 33342 染色液的浓度适用于各种常规染色的需要。
2. 荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽快检测。
3. 为减缓荧光淬灭,可以使用抗荧光淬灭封片液。
4. 避免反复冻融,否则容易失效。
5. Hoechst33342 对人体有一定刺激性,请注意适当防护
6. 我司生产的生化试剂如无特殊标注,基本为非无菌包装,若用于细胞实验,请提前做好预处理。需低温保存的产品,一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
7. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
8. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
9. 实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
备注:由于产品信息可能会有优化升级,请以实际收货标签信息为准。