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糖原PAS染色液(培养细胞专用)  Cite:92    分享 一键复制产品信息
Periodic Acid Schiff(PAS) Stain Kit

货号： F14176
规格:
5x20ml 5x50ml
单位:
盒
单价:￥400.00
基本信息
产品简介
产品组成
操作步骤（仅供参考）
注意事项
基本信息
  • 中文名称
    糖原PAS染色液(培养细胞专用)
  • 别名
    过碘酸-雪夫(PAS)染色液
  • 保存温度
    2-8℃ 避光
  • 有效期
    1年
  • 应用
    经典的糖原染色法,不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质,特别适用于细胞、极其薄的切片。
产品简介

糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，McManus 在 1946 年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该技术不仅能显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂，它能氧化糖类及有关物质中的1，2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与 Schiff 试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色；由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质，使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于过氧化，这是很关键的步骤。

本品糖原PAS染色液(培养细胞专用)专门用于培养细胞的染色，是采用特有配方技术，大大增强了染色效果；性能稳定，特异性强；操作简捷，仅需1h; 过碘酸、苏木素浓度更低，更适用于细胞、超薄组织切片染色；无盐酸乙醇分化步骤。

产品组成

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操作步骤（仅供参考）

自备材料
蒸馏水、系列乙醇、二甲苯或环保浸蜡脱蜡透明液、中性树胶
操作步骤(仅供参考)
1. 培养细胞用 PAS 固定液固定 10～20min，水洗、晾干。
2. 入过碘酸溶液室温氧化 15～20min。
3. 自来水冲洗 2 次，蒸馏水浸洗 2 次。
4. 入 Schiff Reagent 并加盖，置于室温阴暗处浸染 20～30min。
5. 亚硫酸钠溶液滴洗 2 次，每次 2min，该步骤亦可省略。
6. 流水冲洗 2min。
7. 入 Mayer 苏木素染色液复染 3～5min。
8. 水洗、晾干、镜检。
染色结果
PAS反应阳性物质(糖原或多糖) ：红色或紫红色
细胞核：蓝色
细胞质：深浅不一的红色
备注：颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和 Schiff Reagent 中作用时间的长短。
阴性对照(可选)
1. 取淀粉酶 1g 溶解于 PBS(pH5.3) 100ml，处理 30～60min，与其他样本共同入过碘酸溶液，结果应为阴性。
2. (备选方案)取唾液片(过滤后用)处理 30～60min，与其他样本共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。
3. (备选方案)如果对照片采用其自身样本，对照片不经过碘酸溶液这一步，直接入SchiffReagent，结果应为阴性。

注意事项

1. 过碘酸氧化时间不宜过久，氧化时的温度以 18～22℃最佳。
2. 过碘酸溶液、Schiff Reagent、苏木素染色液应置于 4℃密闭保存，使用时避免接触过多的阳光和空气，使用前最好提前 30min 取出恢复至室温，避光暗处使用。
3. 过碘酸和 Schiff 中作用时间非常重要，该依据切片厚薄、细胞或组织的类别等决定。
4. 该试剂常用于细胞、极其薄的切片，如果常规切片建议采购糖原PAS染色液(F14844)。
5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
6. 试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。
7. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。

8. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

9. 实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。

 

备注：由于产品信息可能会有优化升级。请以实际收货标签信息为准。

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