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Actin alpha (7C2) Rabbit Monoclonal Antibody  Cite:0    分享

货号： IM12075
复制产品信息
  • 种属：H，M，R
  • 用途：WB，FCM，IP，IHC-P，IF-P，IF-ICC
规格:
50μl 100μl
单位:
支
单价:￥600.00
产品简介
储存与保存
注意事项
产品简介
  • 产品货号
    IM12075
  • Uniprot ID
    P68133
  • Gene ID
    58
  • 别名
    ACTA; ASMA; CFTD; MPFD; NEM1; NEM2; NEM3; SHPM; CFTD1; CFTDM
  • 产品名称
    Actin alpha (7C2) Rabbit Monoclonal Antibody
  • 类别
    抗体产品
  • Clonality
    Monoclonal
  • 推荐应用
    WB,IHC-P,IF-P,IF-ICC,FCM,IP
  • 反应种属
    Human,Mouse,Rat
  • 存储缓冲液
    Supplied in 50mM Tris-Glycine(pH 7.4), 0.15M NaCl, 40%Glycerol, 0.01% New type preservative N and 0.05% BSA.
  • 免疫原
    A synthetic peptide of human Actin
  • 稀释度
    WB 1:1000-1:5000, IHC-P/IF-P 1:200-1:1000, IF-ICC 1:50, FCM 1:50-1:100, IP 1:20-1:50
  • 参考分子量
    42kDa
  • 预测分子量
    42kDa
  • 运输及保存条件
    -20°C/1 year
  • 宿主
    Rabbit
  • 同种型
    IgG
  • 背景介绍
    The product encoded by this gene belongs to the actin family of proteins, which are highly conserved proteins that play a role in cell motility, structure and integrity. Alpha, beta and gamma actin isoforms have been identified, with alpha actins being a major constituent of the contractile apparatus, while beta and gamma actins are involved in the regulation of cell motility. This actin is an alpha actin that is found in skeletal muscle. Mutations in this gene cause nemaline myopathy type 3, congenital myopathy with excess of thin myofilaments, congenital myopathy with cores, and congenital myopathy with fiber-type disproportion, diseases that lead to muscle fiber defects. [provided by RefSeq, Jul 2008]
  • 纯化
    Affinity Purification
储存与保存

1.保存：-20℃

2.有效期：1年

注意事项

1.本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。

2.为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

3.实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。

 

备注：由于产品信息可能会有优化升级，请以实际收货标签信息为准。

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